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　　凝膠滲透色譜（Gel Permeation Chromatography，GPC），也被稱為凝膠過濾色譜或大小排除色譜，是一種常見的分離和純化技術，在生物學和化學領域中得到廣泛應用。本文將介紹凝膠滲透色譜的原理、操作步驟以及在生物分析中的應用。

　　首先，讓我們了解一下凝膠滲透色譜的基本原理。該技術通過使用具有不同孔徑大小的多孔樹脂材料作為固定相來進行分離。樣品溶液進入柱后會與樹脂交互作用，并隨著流動相從柱底部向上移動。大分子無法進入較小孔徑的樹脂內部，因此會較快地通過柱床；而小分子則能夠進入更深層次并沿著樹脂顆粒表面擴散，導致其運行時間延長。

　　接下來是操作步驟。首先需要選擇合適的固定相材料與溶劑，并裝填到一個管狀柱體中。然后將樣品加入流動相中，并通過一個恒定的流速將其注入柱體。隨著樣品在柱中運行，不同分子按照大小被逐漸排除出來，并記錄下它們通過柱床所需的時間。

　　凝膠滲透色譜在生物分析領域中具有廣泛應用。首先，在蛋白質和多肽分析方面，GPC可以實現對混合蛋白溶液的分離與純化。例如，在酸性條件下進行GCP可有效地去除殘留催化劑、小分子雜質和未反應產物，從而得到高純度的目標蛋白或多肽。

　　此外，GPC還可用于核酸和寡核苷酸等大量DNA/RNA片段的選擇性提取。通過調整固定相孔徑大小以及流動相pH值和離子強度等參數，可以實現目標片段與其他較小或較大碎片之間的差異分離。

　　另一個重要應用是聚合物領域。由于聚合物結構復雜且尺寸范圍廣泛（如高聚物），傳統色譜技術往往限制了正確評估其組成和純度。借助凝膠滲透色譜，可以分離、純化和表征不同聚合度的聚合物。這對于研究材料科學和工程中的新型高分子材料具有重要意義。