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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> GG1301-50UL-GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料

GG1301-50UL-GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料
GG1301-50UL-GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料

地:北京

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2025/4/21 9:03:17

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供應(yīng)簡(jiǎn)介
*的油性和大分子特點(diǎn),使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。艾姆斯氏試
驗(yàn)結(jié)果表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)小于溴化乙錠(EB)。


詳細(xì)介紹

名稱:GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料

貨號(hào):GG1301-50UL

規(guī)格:50ul

原價(jià):80

GenGreen染料的特點(diǎn)
gelred安全無毒:*的油性和大分子特點(diǎn),使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。艾姆斯氏試
驗(yàn)結(jié)果表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)小于溴化乙錠(EB)。
gelred穩(wěn)定性*:適用于微波或其他方法加熱,可以在室溫下保存。
gelred高靈敏度,低背景:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。
gelred廣泛的適應(yīng)性:適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色,可用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰
胺凝膠電泳; dsDNA、ssDNA或 RNA染色。
gelred對(duì) DNA  RNA 的遷移影響極小:對(duì)核酸遷移的影響小于 SYBR Green I
gelred染色過程簡(jiǎn)單:與EB一樣,在預(yù)制膠和電泳過程中不必?fù)?dān)心染料降解;而電泳后
染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗,即可直接用可見光凝膠透射儀觀察。
gelredGenGreen與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置*兼容

使用方法:
  1. 膠染法(用法同EB
  Ø   配膠時(shí)加入GenGreen 核酸染料。(100ml瓊脂糖膠溶液中加入5-10μLGenGreen染料儲(chǔ)液)
  Ø   按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。GenGreen 兼容所有常用的電泳緩沖溶液
  注:此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
2.泡染法
Ø  按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳
Ø  用H2O將GenGreen儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如將15μL GenGreen 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
   將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右。*染色時(shí)間根據(jù)凝膠
   厚度以及瓊脂糖  濃度不同而略有不同。注:用泡染法染色時(shí),染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。
   對(duì)于含3.5~10%丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間通常介于30min到1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。
特別提醒:
Ø  如果您使用的是紫外成像儀,請(qǐng)選GenRed和GenGreen均可;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè),請(qǐng)選擇GenGreen。在膠染色方面,
   GenGreen是優(yōu) 于SYBR GreenI的一種染料。
Ø  本品用DMSO 溶解,因DMSO 的熔點(diǎn)是18.5℃,用前請(qǐng)放置到室溫充分溶解。長(zhǎng)期儲(chǔ)存建議4℃儲(chǔ)存,平時(shí)使用室溫避光儲(chǔ)存即可。
為什么有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)DNA條帶彎曲或者條帶遷移偏移的情況?
  GenGreen核酸染料是為了攻克核酸染料毒性問題,而研發(fā)設(shè)計(jì)的一款油性及大分子物質(zhì),因?yàn)樗倪@種特性使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),
  實(shí)現(xiàn)其無毒性。同時(shí)也因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)特性,對(duì)于有些DNA樣品在預(yù)制膠中的電泳會(huì)受到遷移影響。 例如:某些質(zhì)粒經(jīng)酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖
  尾和分辨率降低,DNA條帶遷移受影響的情況。可以通過以下幾方面排除影響:
      1:減少DNA樣品上樣量。DNA樣品濃度控制在50-200ng/lane。
      2:減少GenGreen核酸染料的使用量,核酸染料終濃度為0.5×--1×。
      3:瓊脂糖凝膠濃度要合適,對(duì)于大片段DNA樣品,低瓊脂糖凝膠濃度有利于DNA遷移。
      4:更換新的電泳緩沖液。降低電壓,電泳時(shí)電壓4-6V/cm。
      5:如果還是看到條帶分離效果不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)哪種方法更合適。
配制好的瓊脂糖凝膠是否可以保存使用,可保存多長(zhǎng)時(shí)間?
     
GenGreen核酸染料是一種非常穩(wěn)定的染料,配制好的凝膠,可4℃,密封保存使用。只要凝膠沒有損壞,收縮,即可使用。 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證可保存3個(gè)月。
 





 

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