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一氧化氮合酶染色法的具體操作步驟

閱讀:1604          發(fā)布時間:2013-7-29

一氧化氮合酶染色法的具體操作步驟

    一氧化氮合酶(nitrfic oxides synthase,NGS)是一種連接酶,能催化前體物質L精氨酸L瓜氨酸和一氧化氮(NO)。NO是中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中的一種神經(jīng)遞質,活細胞間信使和內皮源性松弛血管的介質,在神經(jīng)、心血管及免疫系統(tǒng)中有廣泛的作用。NO極不穩(wěn)定。易于擴散游離,半衰期短,不易檢測。因NOS是合成NO的關鍵酶,故通常通過檢測NOS的活性來評估NO的分布和功能。NOS有3種異構型,即神經(jīng)型NOS(neuronal NOS,nNOS)、內皮型NOS(endothelial NOS。eNOS)和細胞因子誘導型NOS(inducible NOS,iNOS)。由于還原型輔酶Ⅱ—黃遞酶(NADPH-d)與NOS在化學結構和組織定位上有*的一致性,且也與NO密切相關.故人們常采用NADPH-黃遞酶法來顯示NOS活性。
 
    1.原理  在βNADPH存在下,NOS的C末端能將NADPH電子轉移到NBT,將NBT還原成不溶性藍紫色甲臘沉淀產(chǎn)物。
 
    2.孵育液配制
    β—NADPH                   10mg
    NBT                        5mg
    Triton X—100              0.03ml
    0.05mol/L TB(pH 8.0)     9.97ml
    臨用前配制。
 
    3.染色程序
    (1)固定:4%多聚甲醛(0.1mol/LPBS配制)灌流固定,取材后入同樣固定液再固定1小時(4℃),20%蔗糖中4℃過一夜;
    (2)冰凍切片:厚10—401.Lm;
    (3)孵育:切片人孵育液中37%孵育30分鐘~1小時;
    (4)終止反應:切片人0.05mol/LTB或蒸餾水中;分鐘;
    (5)常規(guī)脫水、透明、封片或直接用甘油明膠封片。
 
    4.結果與評價  反應產(chǎn)物為藍色或藍紫色沉淀。NADPH-黃遞酶法顯示NOS活性,方法簡便經(jīng)濟,應用廣泛,但不能區(qū)分NOS亞型。
 
    5.對照實驗  在孵育液中除去β—NADPH或用0.1mol/L N—亞硝基精氨酸(NOS抑制劑)預孵育切片1小時,結果應為陰性。

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