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神經(jīng)組織細胞培養(yǎng)方法
閱讀：1643 發(fā)布時間：2012-9-13
1、獲取腦組織后,先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即可制成細胞懸液,
2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復(fù)二三次可獲得較多的細胞成分,
3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細胞并調(diào)整好細胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),
4、細胞生長匯合后,可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘）,加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液,
上海恒遠生物科技有限公司是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)。從事生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)，銷售和技術(shù)服務(wù)。我們的主營業(yè)務(wù)為：ELISA試劑盒，細胞，化學(xué)試劑，胎牛血清，人血清，抗體，重組蛋白，標(biāo)準(zhǔn)品，以及耗材等。
2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復(fù)二三次可獲得較多的細胞成分,
3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細胞并調(diào)整好細胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),
4、細胞生長匯合后,可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘）,加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液,
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