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如何看待酶標儀校正的程序
閱讀：2105 發布時間：2014-7-8 在昨天的特別節氣里，多個地方都在討論相關問題，常見這么一句話，“小暑過，一日熱三分”。今天的這幾天的上海溫度明顯高出了許多，而實驗愛好者們也要注意產品的保存還有儀器的問題啦，要保證試劑的質量，這些問題我們就不多說了，下面來看看今天上海恒遠帶給您的重點內容吧。今天上海恒遠要和您討論的話題是：如何看待酶標儀校正的程序。
☉☉濾光片波長精度檢查
將不同波長的濾光片從酶標儀上卸下，用UV-2201型紫外-可見分光光度計于可見光區對每個濾光片進行掃描，其檢測值與標定值之差為濾光片波長精度。
☉☉通道差檢測
是取一只酶標板小孔杯， 將其置于8個通道的相應位置，蒸溜水調零，1于490nm處連續測三次,觀察其不同通道的檢測器測量結果的一致性，可用極差值來表示。
☉☉孔間差檢測
是選擇同一廠家，同一批號酶標2板條分別加入200ul甲基橙溶液先后置于同一通道，蒸溜水調零,于490nm處檢測，其誤差大小用±1.96s衡量。
☉☉n零點飄移（穩定性觀察）
取8只小孔杯分別置于8個通道的相應位置，均加入200ul蒸溜水并調零，于490nm處每隔30分鐘測一次，觀察各個通道4小時內吸光度的變化。
☉☉精密度評價
每個通道3只小杯分別加入200ul高中低3種不同．濃度的甲基橙溶解，蒸溜水調零，于490nm作雙份平行測定，每日測二次，連續測定20天。分別計算其批內精密度，日內批精密度,日間精密度和總精密度及相應的CV值。
☉☉線性測定
用電子天平稱取甲基橙配制5個系列的溶液，于490nm平行測8次，取其均值。計算其回歸方程，相關系數及標準估計誤差s，并用±1.96s表示樣品測量的誤差范圍。雙波長測定評價：取一分甲基橙溶液，分別加入3種不同濃度的溶血液，先后于8個通道檢測，每個通道測3次，比較各組之間是否具有統計學差異，以考察雙波長消除干擾組分的效果。
☉☉一般酶標儀無585nm濾光片，可選用550nm或630nm濾光片。450nm濾光片的檢定選用普魯蘭溶液。
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