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腦源性神經營養因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

僅供體外研究使用，不用于臨床診斷！

適用物種 Homo sapiens (Human，人)
品牌商   Cloud-Clone Corp.(美國)
商   上海恒遠生物科技有限公司
實驗方法 雙抗夾心法
樣本類型 Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
規    格 48T，96T，96T×5，96T×10，96T×100
反應時長 4.5小時
檢測范圍 0.156-10ng/mL
靈 敏 度 zui小可檢測劑量小于等于0.068ng/mL.
價    格 請當地經銷商
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實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育2小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育15－25分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數。

實驗原理

將腦源性神經營養因子 (BDNF)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的腦源性神經營養因子 (BDNF)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的腦源性神經營養因子 (BDNF)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦源性神經營養因子 (BDNF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

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