三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海恒遠生物科技有限公司>公司動態>恒遠新品主推“人白介素6Elisa試劑盒”

公司動態

恒遠新品主推“人白介素6Elisa試劑盒”

閱讀:754          發布時間:2015-1-15

2015年轉眼以至一月中旬。很多老師都迫不及待要回家過年了。上海恒遠生物為您送上zui后一撥年末禮物,本月主推“人白介素6Elisa試劑盒"全新批次,全新報價。年末好禮享!

中文名稱:人白介素6Elisa試劑盒

規格:       96t、48T

特異性:    Human IL-6

檢測范圍:3.9pg/ml-250pg/ml

高靈敏度:1pg/ml

高特異性:不與IL-1,2,3,4,5,8,10,12,IFN,TNF,VEGF,TGF及ICAM等反應

高重復性:板內、板間變異系數均<10%

標本用量:100ul/well

     本實驗采用雙抗體夾心ELISA法,適用于體外定量檢測人血清、血漿、組織或細胞培養上清液中天然和重組的IL-6濃度。

特異性:This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Human IL6. No significant cross-reactivity or interference between Human IL6 and analogues was observed. 
 精密度: Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
樣本搜集保存:Serum: Use a serum separator tube (SST) and allow samples to clot for two hours at room temperature or overnight at 4°C before centrifugation for 15 minutes at 1000 ×g. Remove serum and assay immediay or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Plasma: Collect plasma using EDTA, or heparin as an anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 ×g at 28°C within 30 minutes of collection. Assay immediay or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
檢測步驟: Bring all reagents and samples to room temperature before use. Centrifuge the sample again after thawing before the assay. It is recommended that all samples and standards be assayed in duplicate.

1. Prepare all reagents, working standards, and samples as directed in the previous sections.
2. Refer to the Assay Layout Sheet to determine the number of wells to be used and put any remaining wells and the desiccant back into the pouch and seal the ziploc, store unused wells at 4°C.
3. Add 100μl of standard and sample per well. Cover with the adhesive strip provided. Incubate for 2 hours at 37°C. A plate layout is provided to record standards and samples assayed.
4. Remove the liquid of each well, don't wash.
5. Add 100μl of Biotinantibody (1x) to each well. Cover with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C. (Biotinantibody (1x) may appear cloudy. Warm up to room temperature and mix gently until solution appears uniform.)
6. Aspirate each well and wash, repeating the process two times for a total of three washes. Wash by filling each well with Wash Buffer (200μl) using a squirt bottle, multi-channel pipette, manifold dispenser, or autowasher, and let it stand for 2 minutes, complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining wash Buffer by aspirating ordecanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
7. Add 100μl of HRPavidin (1x) to each well. Cover the microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.
8. Repeat the aspiration/wash process for five times as in step 6.
9. Add 90μl of TMB Substrate to each well. Incubate for 15-30 minutes at 37°C. Protect from light.
10. Add 50μl of Stop Solution to each well, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
11. Determine the optical density of each well within 5 minutes, using a microplate reader set to 450 nm. If wavelength correction is available, set to 540 nm or 570 nm. Subtract readings at 540 nm or 570 nm from the readings at 450 nm. This subtraction will correct for optical imperfections in the plate. Readings made directly at 450 nm without correction may be higher and less accurate.
 結果計算:Using the professional soft "Curve Expert 1.3" to make a standard curve is recommended, which can be downloaded from our web.
Average the duplicate readings for each standard and sample and subtract the average zero standard optical density.
Create a standard curve by reducing the data using computer software capable of generating a four parameter logistic (4-PL) curve-fit. As an alternative, construct a standard curve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axis against the concentration on the y-axis and draw a best fit curve through the points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of the IL6 concentrations versus the log of the O.D. and the best fit line can be determined by regression analysis. This procedure will produce an adequate but less precise fit of the data.
If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.

*享受,=*,多品牌提供,全國免郵,我們都免費代測您的試劑盒實驗。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
18221656311
在線留言
主站蜘蛛池模板: 夏邑县| 镇康县| 三河市| 胶南市| 秦安县| 扶风县| 霍城县| 凤台县| 那曲县| 玉林市| 江安县| 共和县| 西畴县| 四会市| 通许县| 邯郸市| 东乡县| 乌兰浩特市| 汪清县| 永寿县| 交口县| 栾川县| 盖州市| 景宁| 拜城县| 禄丰县| 习水县| 扎赉特旗| 从化市| 云梦县| 隆德县| 呈贡县| 张家界市| 北京市| 沐川县| 青河县| 巴中市| 武城县| 澜沧| 新郑市| 六盘水市|