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  • 熱球式風速計使用注意事項

    風速儀使用注意事項在風速測定中,無論測桿如何放置(垂直向上,倒置或水平放置)探頭上的紅點一邊必須面對風向,在進行“滿度”“另位”調整時(使用說明中的第3、4步驟)測桿必須垂直向上放置。儀器內裝有四節(jié)電池,分成兩組。一組是三節(jié)串聯(lián)的,一組是單節(jié)的,在調整“滿度調節(jié)”旋鈕時如果電表不能達到滿刻度,說明單節(jié)電池已枯竭。在調整“另位調節(jié)”旋鈕時,如果表針不能回到零點,說明三節(jié)電池已枯竭,應予以更換。更換時將儀器底部的小門打開,接正確方向裝上電池。3.儀器在使用過成中,如被測風速比較穩(wěn)定而表針突然變化較大
  • 晶閘管測試儀故障與排除

    若充電指示燈一直亮而不暗,輔機有交流噪聲,則輔機中的可控硅或二極管擊穿。若充電正常,按測試開關儀器不測試。則被測器件未導通。
  • 木質粉狀活性炭在處理污水的要點

    木質粉狀活性炭對人工合成化學物的吸附去除主要取決于該化合物的類型。在選擇投加點時,必須考慮混合程度和處理接觸時間,盡量減少水處理藥劑對吸附的干擾。在處理污水選取投加木質粉狀活性炭工藝時,主要考慮:1.投加點要有充足的攪拌條件,使木質粉狀活性炭能快速與處理水有良好的混合接觸。2.盡量延長木質粉狀活性炭與水體接觸吸附時間,充分利用木質粉狀活性炭的吸附能力,提高吸附率。3.盡量選取粒徑小的木質粉狀活性炭,使同等重量的活性炭吸附面積相對大;選取中孔較發(fā)達的木質活性炭,力求提高活性炭對有機物的吸附效能。4
  • 活性炭裝填密度的測試方法及要求

    活性炭裝填密度測試方法是活性炭經(jīng)震動落入量筒中,稱100ML活性炭的質量,計算裝填密度。裝填密度測試方法比較簡單,但裝填密度高低與活性炭吸附性能、強度等指標有密切關系,一般對用同一種原料和工藝生產的活性炭產品,其裝填密度越高,其吸附性能越差,強度越高,裝填密度指標在活性炭生產、貿易和科研中廣泛應用,是zui常用的檢測指標之一。活性炭漂浮率漂浮率主要測定活性炭在液相或水中的漂浮性能,其測試方法是將烘干的活性炭樣品放在盛有一定水的容器內浸漬,經(jīng)攪拌靜止后,將漂浮在水面上的活性炭取出烘干,稱重,計算出
  • 微生物限度檢查操作指導

    (1)供試品如有不溶性藥渣或抑菌性質,可取規(guī)定量,置稀釋劑100ml中混勻,先離心(每分鐘500轉)5分鐘,取全部上層液,加至裝有直徑約50mm,孔徑不大于0.45微米微孔濾膜的過濾器內,減壓抽干后,用稀釋劑沖洗濾膜3次,每次50-100ml,抽干后,取出濾膜,貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上,作菌落計數(shù)。(2)扛細菌的口服抗生素制劑,應檢查霉菌,抗真菌的口服抗生素制劑應檢查細菌。(3)供試品如為粘性油液,可用1:100無菌聚山梨酯80溶液稀釋,先讓油液靠自身重力穿透薄膜,再減壓抽濾,用同上稀釋液,可適
  • 無菌檢查薄膜過濾器操作指導

    注射劑類操作指南(100ml至500ml)(1)準備好STV3濾器一套5瓶通過3個濾器,依法過濾。(2)培養(yǎng)1)一般薄膜過濾器法以上操作后共得濾膜3片,兩片分別放入好氧菌,厭氧菌培養(yǎng)基各50ml兩管內,其中一管為陽性對照,另一片放入真菌培養(yǎng)基50ml管內。2)封閉式薄膜過濾器法過濾后不必取濾膜,照濾頭固定座使用方法,取兩個濾頭,用注射器分別注入好氧菌,厭氧菌培養(yǎng)基各100ml,其中一個濾頭為陽性對照,另一個濾頭,注入真菌培養(yǎng)基100ml。將排液口用橡皮塞塞住,裝好濾頭固定座,即可培養(yǎng)。
  • 砂漿稠度儀的注意事項

    砂漿稠度儀是用來測定砂漿的流動性(一般流動性又稱為稠度)。操作流程1、將拌制好的試驗用砂漿放入錐形盛料器中。2、調整錐體架,使標準錐體的與砂漿混合物表面接觸,并緊固好。3、調節(jié)螺母,使表針對準零位,移動表盤升降架,使齒條滑桿下端與試錐滑桿下端輕請接觸。4、松開螺釘,標準錐體以其自身重量沉入砂漿混合物中。5、待標準錐體不再往砂漿中沉入時擰緊螺釘,轉動銷母,使齒條以此深度即可查表得相應的沉入體積。注意事項1.試驗在進行過程中不得離開或與人閑談。2.非試驗人員不得使用本儀器。3.每次使用后,應洗凈擦干
  • 薄膜過濾器抗生素類藥品測試步驟

    薄膜過濾器可用于開放式及封閉式兩種培育方式。下面教大家使用薄膜過濾器完成抗生素類藥品的檢測步驟:1.準備好一套STV3濾器,每兩瓶供試品通過一個濾器。2.先取一瓶,加入0.9%無菌氯化鈉溶液5ml,溶解后,立即移至100ml同上溶液中,并立即過濾。其余各瓶同上操作。注:抗生素溶液有強殺菌作用,房之后可殺滅可能存在的敏感染菌而影響檢出率。3.培養(yǎng)1)一般薄膜過濾法各瓶過濾后,取出濾膜,共得3片,兩片分別放入好氧菌,厭氧菌培養(yǎng)基各50ml管內,其中一管為陽性對照管,另一片放入真菌培養(yǎng)基50ml管內,
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