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分析儀器種類繁多，有光分析儀器、電化學分析儀器、色譜分析儀器、質譜分析儀器、磁分析儀器、熱分析儀器、物性分析儀器、核分析儀器等，并且每年都不斷有新的分析儀器問世。每種分析儀器都建立了相應的分析方法。據統計，20世紀40～60年代，分析方法的檢出限平均每10年下降4個數量級，在20世紀60～80年代，平均每10年下降2個數量級，發展速度非常快。不同類型的分析儀器基于不同的物理、化學原理，有著不同的儀器結構、性能、特點及應用領域。

　　分析儀器的發展歷史與分析化學的發展密切相關，21世紀將進一步邁進信息智能化和仿生化。21世紀分析化學的發展方向是向高靈敏度、高選擇性（復雜體系）、快速、自動、簡便、經濟。對分析儀器而言，一方面要降低儀器的信噪比;另一方面是各類分析儀器的聯用，特別是分離儀器和檢測器的連用，如色譜儀（氣相色譜、液相色譜或超臨界流體色譜儀以及多維色譜儀）和各種分析儀器（質譜、核磁共振波譜、傅立葉紅外光譜、原子吸收光譜和原子發射光譜）的聯用，使前者的分離功能和后者的識別功能很好地結合。從目前到未來的一段時間里，近紅外光譜化學計量學軟件設計、及其在各行業的應用軟件（包括建模、校準、評價、數據優化等軟件和軟件包）的開發和完善也將成為國內外分析儀器發展的另一個熱點[4、5]。

　　1原子光譜分析法

　　1.1 原子發射光譜分析法（a t o m e m i s s i o nspectroscopy ，AES）21世紀新興的原子光譜分析光源是等離子體光源（plasma source），分為直流等離子體（DCP）、高頻電感耦合等離子體（ICP）和微波等離子體（MP）。直流等離子體是zui早用于原子光譜分析的一種等離子體光源，功率較ICP低，霧化器不易堵塞，總氬氣的用量只及ICP耗氣量的一半，無高頻輻射，檢出限與ICP相近或稍差;精密度不如ICP好;線性范圍比ICP窄;基體效應比ICP嚴重;電極易污染。ICP具有優良的分析特性：被測元素能有效的進行原子化和消除化學干擾;工作曲線有較寬的線性范圍，達4～6個數量級;信噪比高;可快速進行多元素的同時測定。微波等離子體包括電容耦合微波等離子體（CMP）和誘導微波等離子體（MIP），常用微波頻率為2450MHz，主要優點是激發能力強，以He為工作氣體時，可以測定包括鹵素在內的幾乎所有元素，有很好的檢出限。

　　1.2 原子吸收光譜法

　　按照所用的原子化方法的不同，可分為（1）火焰原子吸收法（FAAS），（2）石墨爐原子吸收法（GFAAS），（3）石英爐原子化法，可以在較低的溫度下原子化，包括汞蒸氣原子化、氫化物原子化和揮發物原子化。背景校正器有氘燈背景校正器、塞曼效應背景校正器、自吸背景校正器[6]原子吸收法的優點是：檢出限低，FAAS為10-6g/mL ～10-9g/mL，GFAAS為10-10g～10-14g。目前，與其他分析技術聯用促進了原子吸收光譜法的發展。與流動注射聯用，消除了基體效應，提高了測定靈敏度和精密度。與氫化物發生器聯用，使測定Ge、Sn、Pb、Sb、Bi、Se、Te、In、Tl等元素的檢出限降低到ng以至pg級。

　　1.3原子熒光光譜法

　　原子熒光光譜在元素及其形態分析方面有著廣泛的應用，特別是與氫化物發生進樣技術的結合，在測定地質樣品、鋼鐵合金、環境樣品、食品、生物樣品等中的Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te、Hg和Cd有很好的效果。

　　原子熒光光譜法的特點是：譜線簡單，光譜干擾少;檢出限[7]低，測定空氣中的汞，檢出限達到2.2×10-9個原子/cm3;可進行多元素同時測定;校正曲線的線性范圍寬，達到4～7數量級;適用元素的范圍不如AES和AAS廣泛。

　　2 分子光譜分析法

　　2.1 紫外-可見分光光度法

　　除常見的分光光度法外，又發展了多種多樣的分光光度測量技術，如雙波長分光光度法，可以有效地消除復雜試樣的背景吸收、散射、渾濁對測定的影響，很適合于生物樣品的分析[8];膠束增溶分光光度法可以提高測定選擇性和靈敏度，摩爾吸收系數一般可達106L/（mol·cm）[9];導數分光光度法提高了對重疊、平坦譜帶的分辨率與測定靈敏度;示差分光光度法提高了測定很稀或很濃溶液吸光度的精度。隨著化學計量學方法的興起，出現了多種計算機輔助分光光度法，如因子分析、偏zui小二乘法、多元線性回歸分光光度法等，可以在譜帶嚴重重疊的情況下，不經分離可以直接實現多組分的同時測定。

　　2.2紅外光譜吸收法

　　紅外光譜能提供有機化合物豐富的結構信息，特別是中紅外光譜是鑒定有機化合物結構zui主要的手段之一[10]。近年來，近紅外光譜技術與各種化學計量學算法相結合，取得了顯著的研究成果。目前，傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR），逐漸取代了色散型紅外光譜儀，它主要由紅外光源、光學系統、檢測器以及數據處理與數據控制系統組成。隨著紅外分析技術的發展，紅外光譜的應用領域不斷擴大[11]。利用熱重分析-傅立葉紅外光譜聯用（TGA-FTIR）分析物質熱變過程的揮發性物質的熱變機理的研究。氣相色譜-傅立葉變換紅外光譜聯用技術（GC-FTIR）更是分析復雜有機化合物的有力工具，檢出限達到幾百甚至幾十微可級。傅立葉變換紅外光譜與顯微鏡聯用已成為一種微量和微區分析的新技術。

　　2.3 光聲光譜法

　　光聲光譜法（PAS），其基礎是光聲效應。光聲光譜法的特點是：靈敏度高，比普通分光光度法高2～3個數量級;應用范圍廣，可用于不透明固體、液體、氣體、和薄層樣品分析，尤其可用于常規光譜儀難以分析的深色不透明或高散性的樣品（如深色催化劑、生物活體試樣等，制樣困難的橡膠和高聚物）的分析;用于檢測大氣中的氯乙烯、六氟化鈾、氟里昂等含量污染物，檢出限可達到10-9g量級。

　　2.4拉曼光譜法

　　拉曼光譜的特點[12]：對非極性基團、碳鏈和環的骨架振動，拉曼光譜比紅外光譜具有更強的特征性，并能很好地區分異構體;水的紅外吸收強，而拉曼散射弱，很適合在水溶液介質中研究生物大分子的結構;拉曼光譜較紅外光譜簡單，沒有倍頻和組合頻信號，減少了譜帶重疊干擾的可能性;制樣比較簡單，液體、固體、粉末試樣可直接測定;傅立葉變換拉曼光譜儀使用的激光源功率低，減少了光源對有機樣品和生物樣品的光熱分解和熒光對測定的干擾。拉曼光譜主要用于化合物分子結構的鑒定，利用微分析裝置將激光聚焦到很小的特定微區獲得的顯微拉曼光譜，特別適合半導體、陶瓷、生物活體和礦物等不均勻物質的分析[14]。

　　2.5 分子熒光和磷光光譜

　　分子發射光譜法包括分子光致發光（如分子熒光和分子磷光）分析法與非光致發光（如化學發光和生物發光）分析法。在熒光光度計上，配置磷光附件，或利用時間分辨技術可以進行磷光測定。分子熒光和分子磷光可用于研究物質的電子狀態、發光體的分子取向、發光過程動力學等。通過直接測定含量發光物質，能測定的元素達60多種。通過化學反應，將不發熒光或熒光量子產量很低的物質轉變為適合于測定的熒光物質在環境檢測、生物醫學、臨床化學、DNA測序、基因分析、跟蹤化學等方面都有廣泛的應用。

　　2.6 化學發光分析法

　　化學發光分析法是分子發光法的一種，大部分有機生色基團的激發能約為50～102kcl/mol，相應于280～580nm的光譜區，正處于大多數氧化還原反應的能量區，故化學發光反應大多為氧化還原反應。如卵磷脂等不飽和脂肪酸組成的脂質體，通過不飽和脂肪酸的自氧化，使脂質體膜產生超微弱發光。化學發光分析法的主要特點是靈敏度高，檢出限達到10-11mol/L的生物樣品，重現性好，線性范圍寬，儀器比較簡單，操作方便。化學發光現象在分析化學、生物化學、環境科學中有著廣泛的應用。

　　3 X 射線分析

　　3.1 射線熒光分析

　　X射線熒光分析法是基于X射線的熒光波長與強度進行定性和定量的分析方法。X射線熒光法的特點是：分析靈敏度高，檢出限可達到10-7～10-9g/g;從原子序數4的Be到原子序數92的U都可分析;測定的濃度范圍寬，從常量到痕量都可測定，測定精度好，采用基本參數分析法可實現無標分析;分析過程中不破壞試樣，便于無損分析;分析速度快;易于實現分析自動化，缺點是儀器設備昂貴。

　　3.2 X射線衍射分析

　　X射線衍射分析主要用于物相分析、結構分析和結構鑒定。它有多種形式，其中粉末衍射儀是目前研究粉末X射線衍射zui常用的儀器。X射線衍射分析為我們提供了一種定性鑒定晶體化合物、定量測定混合物中晶體化合物及研究晶體結構的方便而有效的方法，在化學、物理學、生物學、材料學以及礦物學等領域都有廣泛的應用。

　　4 波譜分析

　　4.1 電子順磁共振波譜

　　電子順磁共振是電子自旋共振的一種，專指順磁物質的電子自旋共振。在外磁場的作用下，具有未成對電子的順磁物質（如自由基、過渡金屬離子、晶體中的缺陷、多重態分子、堿金屬的自由電子、半導體的雜質等），有凈的電子自旋和相應的磁矩，在磁場中以一定的頻率轉動，當外界加入射頻磁場的頻率與未成對電子的轉動頻率相同時，分析吸收一定能量的微波在未成對電子自旋分裂成的不同能級之間躍遷，形成電子自旋共振吸收波譜。譜線峰面積與未配對電子的濃度成正比。

　　4.2 核磁共振波譜

　　70年代后期，脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀問世，使用強而短的脈沖讓所觀察的不同官能團中所有同位素核都發生核磁共振信號，計算機記錄信號強度隨時間衰減的過程，得到信號強度對頻率關系的譜圖。核磁共振波譜給出的結構信息是zui嚴格和準確的。結構中每個官能團和結構單元都有確切對應的峰，反之，每一個吸收峰都能找到確切的歸屬。核磁共振波譜是有機結構分析zui有效的手段。但儀器價格和維持費用高。

　　5 質譜分析法

　　質譜儀有多種分類方法。按質量分析器分，可分為扇形場質譜儀、四極桿質譜儀、飛行時間質譜儀、離子回旋共振質譜儀、離子阱質譜儀等。按離子源類別分，可分為火花源質譜儀、電感耦合等離子體質譜儀、二次離子質譜儀等。按分辨率分類，可分為高分辨率質譜儀，分辨率在10000以上的，如雙聚焦質譜儀和傅立葉變換離子回旋共振質譜儀;低分辨率質譜儀，在1000以下的，如單聚焦質譜儀、四極桿質譜儀、不帶反射靜電透鏡的飛行時間質譜儀。氣相色譜-質譜聯用發展已相當成熟，通常使用電子離子源，接口是分子分離器，操作條件穩定，得到的譜圖可以與標準譜庫比較，主要用于相對分子量小、易揮發的有機化合物分析;液相色譜質譜聯用發展較晚，采用的接口有傳送帶和熱噴霧，主要用于大分子、熱不穩定、難汽化和強極性有機化合物的分析。采用離子漂流管為質量的飛行時間質譜儀已成為當今質譜儀發展的主流。

　　6 電子能譜分析法

　　6.1 X射線光電子能譜

　　X射線光電子能譜（XPS），是一種zui常用的表面分析技術，通過測量光電子的動能與光電子的信號強度隨能量分布可以獲得X射線光電子的能譜圖。樣品表面發射的光電子能量僅取決于原子的電離軌道，根據結合能可對樣品表面化學元素的成分進行定性分析;光電子的信號強度與元素含量成正比，可以進行定性分析。XPS的靈敏度達到10-18g;一次可同時完成除氫和氦以外的所有元素的分析，該分析方法為非破壞性的，特別適合對超薄表面如納米薄膜、表面吸附的研究[13]。

　　6.2 餓歇電子能譜

　　餓歇電子可用高能光子、電子、質子等粒子束激發來產生，在表面分析中zui常用電子束或光子束激發產生。餓歇電子能譜儀分析特點是[14]：可以定性全分析除氫和氦以外的所有元素;餓歇電子的產生涉及到3個原子能級，產生的化學位移比XPS大得多，有利于研究固體表面元素氧化態、聚集態及表面污染[15]。

　　6.3 紫外光電子能譜

　　紫外光源線寬較窄（≤0.01Ev），能分開分子振動能級（0.05Ev）甚至轉動能級（0.005Ev），因此可分析樣品的精細結構。可以用來研究固體樣品的元素組成及其原子和原子結構、價電子和能帶結構，進行表面態分析，確定光電子自旋取向及檢測電子的所有自旋量子數。在化學方面可進行定性、定量分析，研究化學鍵、誘導效應、共軛效應、分子幾何形狀和構像、互變異構平衡等。

　　7 色譜分析法

　　7.1氣相色譜分析法

　　常用的檢測器及其應用范圍：熱導檢測器（TCD）;氫火焰檢測器（FID），;電子捕獲檢測器（ECD）;火焰光度檢測器（FPD），基于磷和硫在富燃火焰中燃燒產生的分子光譜進行檢測，對有機磷、硫化合物的靈敏度比碳氫化合物高104倍;熱離子檢測器（TID），又稱氮磷檢測器（NPD），對含磷、氮等有機化合物的檢測靈敏度較高，zui小檢測量對磷和氮分別為5×10-14g/s（馬拉硫磷）和≤1×10-3g/s（偶氮苯）。光離子化檢測器（PID），多用于芳香族化合物的分析，對H2S、PH3、N2H4等物質也有很高的靈敏度。用于氣相色譜檢測器的還有以下幾種：微庫侖檢測器（電量檢測器），主要用于含硫、氮、鹵素等化合物檢測;赫爾希池檢測器，專門測定氧的選擇性檢測器;氣體密度天平檢測器，特別適合腐蝕氣體分析，zui小檢測量為10-8g，線性范圍105;微波誘導等離子體原子發射光譜檢測器，能同時選擇檢測多種元素，靈敏度高、選擇性高線性范圍寬的優點;輝光放電檢測器，是一種用于*性氣體分析的通用型氣相色譜檢測器，線性范圍在102104。

　　7.2 液相色譜分析法

　　按照分離機理液相色譜分為吸附色譜、分離色譜、離子交換色譜和凝膠色譜。液相色譜分為正相和反相液相色譜，所使用的檢測器如下：紫外-可見光吸收檢測器;示差折光檢測器;熒光檢測器;光二極管振列檢測器;蒸發光散射檢測器;電化學檢測器（包括電導檢測器、安培檢測器、庫侖檢測器、伏安檢測器和介電常數檢測器）。90年代后期發展的超臨界流體色譜法，既可以分析揮發性成分，又可以分析高沸點和難揮發樣品，主要用于超臨界流體萃取分離和制備。當前親和色譜法和手性色譜法在生物、醫藥和農藥領域有重要的應用。

　　7.3 離子色譜分析法

　　離子色譜儀和一般的離子色譜儀的基本結構相似，泵的工作壓力一般不超過15MPa，使用的流動相多是酸、堿、鹽和絡合劑，分離柱以離子交換劑為填料，檢測器通常為電導檢測器。

　　7.4 毛細管電泳分析法與HPLC相比，毛細管電泳分析法（HPCE）分析速度快，一般分析時間小于30min，靈敏度高，紫外檢測器的檢出限達到10-13～10-15mol，激光誘導熒光檢測器達到10-18～10-21mol，對無機大分子、生物大分子、帶電物質、中性物質都可以進行分析分離，廣泛應用于分子生物學、醫學、藥物學、材料科學、環境科學、食品化學合化工等各個領域[18]。

　　毛細管電泳儀由高壓電源、毛細管及控溫裝置、緩沖溶液儲瓶、檢測器組成，要求直流高壓電源的電壓在0～30KV范圍內連續可調，具有恒壓、恒流和恒功率輸出功能。毛細管多用內徑20μm～75μm、外徑350μm～400μm的石英熔融毛細管，化學惰性好，對紫外光具有良好透射功能，強度較高。主要應用的檢測器為：紫外檢測器;熒光檢測器;質譜檢測器;電化學檢測器;激光類檢測器;化學發光檢測器;折射檢測器;同位素檢測器。

　　毛細管電泳的分離模式有：毛細管區帶電泳（CZE）、毛細管膠束電動色譜（MEKC）、毛細管等速（ITP）、毛細管凝膠電泳（GCE）、毛細管等電聚焦電泳（CIEF）和毛細管電色譜（CEC）。毛細管電泳可與其他分析技術聯用，如毛細管電泳-電噴霧質譜聯用;毛細管電泳與免疫分析聯用形成毛細管電泳-免疫分析法，它是基于抗原抗體復合物與游離的抗原、抗體電泳行為的差異，這種方法既具有免疫分析的高選擇性，又具有毛細管電泳的高分離效率和高檢測靈敏度。

　　8 電化學分析法

　　8.1 電位分析法可以測定其他方法難以測定的許多種離子，如堿金屬離子和堿土金屬離子、無機陰離子和有機離子等;也是測定平衡常數的重要手段，可用于有色溶液、渾濁溶液或缺乏合適指示劑的沉淀反應的滴定體系，在非水介質中也可以用于離解常數小于5×10-9的弱酸或弱減的滴定;由于該法不需要測量準確的電極電位，因此溶液溫度、液接電位不影響滴定結果8.2 伏安分析法是以被分析溶液中極化電極的電流-電壓行為為基礎的一類電化學分析方法。分為極譜分析法;導數伏安法，分辨率高，有效地消除前還原物質波的影響，檢出限達10-7mol/L;交流伏安法，分辨率達到40mV，消除了氧的不可逆伏安波，采用相敏檢測器消除電容電流，使檢出限達到10-7mol/L。方波伏安法是將一個225～250Hz的低頻小振幅的方波電壓連續疊加在電解池工作電極的外加直流線性掃描電壓上，分辨率達到25mV，檢出限可達10-810～-9mol/L，前還原物質比分析物濃度大5×104倍時仍能有效地測定痕量分析物質。脈沖伏安法分辨率達到25mV，檢出限達到10-11mol/L。此外，還有催化波極譜法、循環伏安法、卷積伏安法、相敏交流伏安法、陽極溶出伏安法。

　　8.3 電重量分析法和庫侖分析法該分析法可用于提純分析試劑，分離干擾雜質，特別適合于提純試樣基體，測定鋅、鎘、鈷、鎳、錫、鉛、銅、鉍、銻、汞和銀等微量金屬，常用的儀器就是控制電位電解儀。庫侖分析法是一種高靈敏度和高準確度的分析方法，檢出限可以達到10-10～10-12mol/L，誤差可達到0.1%～0.3%，精密度可達到0.01%～0.005%，甚至0.001%。

　　8.4 電化學分析法與其他技術聯用

　　光譜電化學法是在一個電解池內同時進行光譜和電化學測量。紅外光譜電化學法已廣泛應用于各種電化學界面過程以及機理的研究。與激光拉曼光譜技術聯用的拉曼光譜電化學法已應用于鉛、銀、銅、鎳、鈷等金屬陽極腐蝕膜的現場檢測，以及電極過程的動力學和電極/溶液界面性質的研究。共振拉曼光譜電化學法用于檢測電化學反應產物，研究光合成反應、有機金屬化合物及半導體電極。壓電光譜電化學法將光譜電化學法和壓電石英晶體傳感檢測有機結合起來，可同時獲取來自光譜、壓電及現代電化學的多維、動態或實時信息。

　　9 熱分析法

　　9.1 熱重分析法是研究物質質量m的變化與溫度T關系的一種方法。導數熱重分析法（DTG），是在溫度控制程序下研究失重速率dm/dt和溫度T的關系的一種方法。由熱重曲線的臺階可以求出樣品的質量損失量，對樣品進行定量分析。該法的優點是：不需對樣品處理;不用試劑，不存在樣品污染;操作和數據處理簡便;DTG曲線的峰面積與樣品的損失量成正比，由峰面積可求出樣品損失量。

　　9.2 差熱分析法（DTA）是在溫度程序控制下研究分析物和參比物的溫度差ΔT與溫度T的關系的一種方法。用導數技術得到導數差熱曲線（DDTA曲線）d（ΔT）/dt=f（T）。該曲線可以得到的相變溫度和反應溫度，可把分辨率低和重疊的峰清晰地分辨開，由所測得的熱量可定量地計算試樣的轉變熱、熔融熱和反應熱等。

　　9.3差示掃描量熱分析法是在溫度程序控制下研究輸入到分析物和參比物的功率差與溫度關系的一種方法，用差示掃描量熱儀記錄的曲線是熱流量隨時間變化的曲線，其峰面積與熱焓成正比。熱重分析-差示掃描量熱分析-質譜（TG-DSC-MS）等聯用技術對剖析物質組成、結構以及研究熱分解機理都是非常有用的。

　　10 電子顯微鏡分析法

　　10.1 透射電子顯微鏡分析法

　　透射電子顯微鏡是一種以波長極短的電子束作為照明源，用電磁透鏡聚焦透射電子成像的具有高分辨力、高放大倍數的電子光學儀器。透射電子顯微鏡是各種顯微鏡中性能zui高的，具有100萬倍以上的放大能力，可以觀察物質的表面形貌和顆粒的大小，進行顯微結構分析，研究表面的原子排列，進行微區分析，是半導體、金屬、陶瓷、納米材料研究的zui有力工具之一。

　　10.2 掃描電子顯微鏡分析法

　　是用聚焦電子束轟擊樣品，以獲取次級電子、背散射電子、透射電子、樣品電流、束感生電流、特征X射線、餓歇電子及不同能量子的信號，采用其成像電子信號，特別是次級電子信號來獲取物質表面形態的信息[16]。

　　10.3 電子探針顯微分析法

　　又稱為電子探針X射線顯微分析法，利用聚焦的高能電子束來轟擊固體表面，使被轟擊區的元素激發出特征X射線，根據其波長（或能量）及強度的確定進行定性或定量分析的一種儀器分析方法。該法分析的優點是：分析元素范圍廣，可以分析元素周期表中原子序數從3到92之間的所有元素，靈敏度達到10-15g;產生的X射線簡單，易于釋譜;分析結果不受元素存在化學形態的影響，準確度高;樣品用量少且不破壞樣品，特別適合于珍貴樣品分析。

　　11 核分析方法

　　11.1 活化分析法

　　又稱放射化分析法，是基于將樣品中穩定核轉換為放射性核素，通過測量放射性衰變時放出的緩發輻射或直接測量核反應放出的瞬發輻射來確定元素及其含量的一種核分析方法，是一種的分析方法?；罨治龇ǚ譃橹凶踊罨治龇ê?、γ光子活化分析法核帶電粒子活化分析法。其中以中子活化分析法應用zui廣。活化分析法特點是：靈敏度高，對大多數元素的靈敏度為10-6～10-14g;特征性強;精密度和準確性好;能進行多元素同時測定，在一份試樣中可同時測定30～40種元素，zui高達到56種元素;基體效應小，不足之處是分析周期長，分析設備復雜，價格昂貴。

　　11.2 同位素稀釋法

　　是一種用放射性或穩定同位素作指示劑進行化學分析的方法。分為直接同位素稀釋法、反同位素稀釋法、雙同位素稀釋法等。該法的靈敏度高，有些元素達到10-10g，避免了定量分離的困難，方法快速簡便。該法的主要限制是有些元素沒有合適的放射性同位素指示劑。該法已經廣泛應用于化學研究、標記化合物放化純度分析、有機分析和生物化學等領域。

　　12 流動注射分析法

　　流動注射分析法是基于將一定體積的試液注射到一個連續流動的載流中形成一個帶，并被載到檢測器中連續地記錄分析信號的一種分析方法。流動注射作為進樣和在線富集裝置可以與多種儀器（如原子發射光譜儀、原子吸收光譜儀、原子熒光光譜儀、分廣光度計等）聯用。流動注射技術引進原子吸收光譜法后，可節省試樣和試劑90%以上（與原來相比），采樣頻率可高達150次/小時，減少了基體效應，擴展了應用范圍，避免了環境污染。

　　13 結論

　　以上概括地介紹了當今各類主要分析儀器和儀器分析方法的種類和特點，同時對重點應用領域的重要分析儀器和儀器分析方法作了重點介紹。隨著時代的科技進步，分析儀器和儀器分析方法的發展日新月異，可以毫不夸張地說，對于傳統的化學分析方法，由于各類*分析儀器和電子計算機技術的介入，豐富了人類認識物質世界的手段，從航天工程使用的特種材料到生物科學的過程研究，分析儀器和有效的分析方法都成為了*的手段。分析儀器和儀器分析方法的本身也代表了當今基礎科學和應用科學研究的成果，通過了解這些成果的現狀，并在今后的研究和日常工作中有效的應用。