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ELISA去分化與轉分化原理
閱讀：162 發布時間：2016-3-22ELISA試劑盒去分化
分化具有相對不可逆性，即分化后的細胞+尤其是高度分化的細胞，一般不能逆轉為低分化的原始細胞。但是在特定的條件下，細胞可能去分化(dedifferentiation)，又稱脫分化．已經分化了的細胞改變了原來的分化程序，失去原來*的結構和功能，變為其原譜系(lineage)內具有較少分化特性(less—differentiated)的細胞的過程。
除了自然發生的脫分化外，實驗條件下通常誘導缺乏再生能力的哺乳動物細胞再生。以肌肉細胞的增殖為例，盡管蠑螈的肌管可以脫分化和增殖，小鼠的卻不能。研究者認為蠑螈斷肢再生過程中出現的某些成分可以誘導哺乳動物細胞脫分化。蠑螈的斷肢提取物中，兩個與肌肉分化相關的基因，MyDD和myogenln的表達量減少，用這種提取物處理小鼠的肌管．可誘導小鼠肌管的脫分化和增殖。
轉分化
另一種再生丟失或損傷的組織的方法就是把一種已經分化的細胞轉化成所需要的細胞類型．即轉分化(transdifferentiation)。自然狀態下的轉分化分為兩步：首先，細胞脫分化；第二步：自然的發育過程被激活，允許脫分化的細胞分化成一個新的譜系中的細胞。
利用轉錄因子CEBPq和CEBPβ能將B細胞轉化成巨噬細胞。一般認為，CEBPa和CEBPβ誘導轉分化是因為它們在下調B細胞承諾因子(B ceel commitment factor)，如pax5的同時，共刺激巨噬細胞特異性的基因。該轉分化過程中，B細胞會經歷一個非自然的狀態，表達低水平的B細胞特異性基因如Cdl19，和巨噬細胞特異性基因如Macl。盡管這個過程中沒有出現脫分化這一步，但需要注意的是，B細胞中若不表達Pax5的話，B纓胞會脫分化。
轉分化通常發生在一些相鄰近組織之間．它們的原基在胚胎形成的初始階段位置毗連，僅一個或幾個轉錄因子的表達與否或表達量的差異就能決定它們不同的發育方向。在分子袁平上，關鍵發育基因表達改變是轉分化發生的基礎，一些基因被誘導激活開放，而另一些基因關閉，這些基因決定胚胎的不同區域發育為成體的不同部分。正常發育過程中，胚胎各區域中關鍵發育基因的特定組合被誘導信號激活．這些基因的表達產物轉錄因子調控下一級帕基因，并導致不同組織的形成。
轉分化的特點是細胞發生了形態及功能的改變，即失去其*的細胞表型和特征，轉億為另一種細胞以適應新環境的需要，發揮新的作用。轉分化可發生在某些生理過程中，也可發生在某些病理情況下，化生(metaplasia)實質上就是病理條件下的轉分化。腫瘤細胞薯過轉分化可造成細胞表型的轉變，如上皮間質轉化的發生。該過程涉及眾多信號分子和復摯的信號轉導途徑．而與EMT發生相關的轉錄因子成為此領域的核心。