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大鼠ELISA試劑盒研究人員利用生化技術和冷凍電子顯微鏡技術，得到了不同的功能狀態下的穩定復合物結構，觀察到了CRISPR復合物靶向目標DNA鏈，并準備通過Cas3酶切割DNA的全過程。研究人員表示這些結構有助于揭示多層錯誤檢測的過程，這一過程可以防止出現意外的基因組損傷。
這項研究報道了CRISPR如何捕獲DNA的準確機制，包括從初始識別靶標DNA，到構象變化的全過程，這樣DNA就可以通過Cas3進行zui終切割了。” 
研究人員還發現在中，A被添加到CRISPR蛋白復合物上，當復合物發現PAM序列，就會讓DNA呈銳角彎曲，迫使一小段DNA解鏈。這允許crRNA的一個長的片段結合到靶DNA鏈上，形成。這個結構能起到自動防故障裝置的作用，檢查靶DNA是否匹配crRNA，如果它們正確匹配，則氣泡擴大，并且其余的crRNA與其相應的靶DNA結合，形成所謂的“R-環”結構。 
且已有研究表明，雄激素受體AR-V7是不依賴配體的轉錄因子，可以促進前列腺癌對AR靶向治療產生抗性，臨床上已將AR-V7作為一種生物標志物，并建立了監測和抑制AR-V7表達的方法。由于受二代測序讀長的限制，無法對完整的AR及AR轉錄本異構體進行準確定量，因此研究人員無法搞清楚是否有其它的AR變異體與AR-V7共同表達，從而促進對AR靶向治療的抗性。
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人抗IVIgG抗體ELISA Kit，48T/96T     人抗IVIgG抗體ELISA Kit，48T/96T     規格：    48T/96T
人抗IgE受體抗體ELISA Kit，48T/96T     人抗IgE受體抗體ELISA Kit，48T/96T     規格：    48T/96T
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