原位負載氧化石墨烯形成多孔支架進骨再生

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生物材料用于在不降低肽生物活性的情況下在支架中控制遞送成骨肽

采用原始低溫3D打印方法制備一種原位負載氧化石墨烯(GO)和骨形態產生蛋白(BMP)-2樣肽(PTG/P)的生物活性聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)/β-磷酸三鈣(β-磷酸三鈣)復合支架。
    

該支架在機械性能上與松質骨相當，并且多孔。氧化石墨烯的加入進一步提了支架的潤濕性和機械度。原位裝載的肽在延長的時間內保持水平的生物活性，并且在支架中裝載去氧核糖核酸進一步調節肽的釋放，從而使其。

PTG/磷支架進大鼠骨髓間充質干向成骨內，進成骨分化。此外，體內研究表明，具有持續遞送肽的PTG/磷支架可進嚴重骨缺損中的骨再生。

因此，具有定制形狀、提的機械度、持續的肽遞送和的成骨能力的生物活性PTG/磷支架在骨組織再生中具有的。

肽和COL-1先被吸附到氧化石墨烯納米片上，然后被裝載到PLGA/β-磷酸三鈣/磷酸二鈣溶液中，形成用作印刷油墨的復合乳液。
加入到混合物中的膠原溶液和去離子水保護肽的生物活性不受有機溶液的影響。之后，可以通過低溫3D打印來構建具有設計形狀和宏觀結構的PTG/P支架，了肽的負載水平。

體外rMSC成骨分化和體內骨再生是通過肽的控制釋放和支架的形態實現的。此外，GO中的官能團可以與肽中的氨基相互作用，這種相互作用也有助于控制肽的釋放速率。這種設計有利于骨髓間充質干的增殖和成骨分化。

而熒光顯微照片清楚地顯示骨髓間充質干已經地附著到支架上并且擴散。在組中都觀察到的肌動蛋白絲。

與PTG和PTG/磷支架相比，在0.025、0.05 PTG/磷和0.1 PTG /磷支架上的骨髓間充質干中表達了的肌動蛋白絲和多的紐蛋白粘附斑，表明骨髓間充質干具有的初始粘附性。

使其在支架中加入去氧核糖核酸對骨髓間充質干的粘附和有積的影響。

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