可逆加成-斷裂 鏈 轉 移(RAFT)聚 合 技 術 是 目前制備結構規整、分子量可控的嵌段型共聚物的主要方法之 一。
RAFT聚合適用單體范圍廣、聚合反應條件較為溫和,現已應用于兩親性嵌段共聚物的制備。
采用可逆加成-斷裂鏈轉移(RAFT)聚合方法了苯乙烯和馬來酸酐的交替嵌段共聚物P(MAn-alt-St)m-b-PStn,通過核磁共振儀(NMR)、凝膠滲透色譜儀(GPC)對聚合物進行了表征,確認3種不同交替段/均聚段(m/n)比例的嵌段共聚物組成分別為P(MAn-alt-St)49-b-PSt70,P(MAn-alt-St)48-b-PSt97和P(MAn-alt-St)50-b-PSt131。
P(MAn-alt-St)m-b-PStn的
1. 在配有磁子的兩口聚合瓶中依次加入AIBN、EPDTB、MAn、St。4種反應物的物質的量之比分別設 定 為1/3/168/504、1/3/168/672和1/3/168/840。
2. 具有不同交替段/均聚段比的共聚物(MAn-alt-St)m-b-PStn。
3. 反應體系充氬氣15 min,然后5次抽排除氧后密封。
4. 將反應瓶放置于65°C油浴中進行反應。24 h后,用冷的石油醚沉淀、干燥得到紅色粉末產物。
馬來酸酐和苯乙烯間能形成電荷轉移復合物(CTC),在自由基引發體系中可以進行的交替共聚。在聚合反應中,苯乙烯和馬來酸酐交替反應的速率遠遠大于苯乙烯自聚合的速率。
如果在可控自由基共聚反應體系中加入過量苯乙烯單體,由于大分子是逐漸的,體系將優行苯乙烯和馬來酸酐的交替共聚,直至馬來酸酐消耗完才進行苯乙烯的自聚合,根據此原理采用RAFT聚合一步反應可制備由苯乙烯和馬來酸酐的交替鏈段和苯乙烯的均聚鏈段組成的嵌段共聚物(P(MAn-alt-St)m-b-PStn)。
制備出兩親性嵌段共聚物
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將所制備的交替嵌段共聚物在堿性水溶液中水解后得到了兩親性嵌段共聚物,用掃描電鏡(SEM)對兩親性共聚物的自組裝形貌進行了研究,結果表明隨著兩親性共聚物中PSt均聚段比例的增加,自組裝形成的膠束形貌出現由分散的類棒狀到支化狀再到密集的網狀轉變。
兩親性嵌段共聚物的組成結構中由于存在不同性質的鏈段,所以它們能在選擇性溶劑中進行自組裝形成具有不同形貌的聚集體。
嵌段共聚物的自組裝過程是一個復雜的過程,其膠束化有很多影響因素,形成的膠束在水溶液中呈現各樣的形貌,形貌的變化主要取決于核鏈段的伸展度、殼間斥力和界面能3種力之間的平衡,而兩親性共聚物的嵌段比例是影響這3種力之間平衡的因素。
關鍵詞:
P(L-Alanine)-PBLG 聚(L-丙氨酸)-聚谷氨酸芐酯
P(L-Leucine)-PBLG 聚(L-亮氨酸)-聚谷氨酸芐酯
POEGMA-b-PGMA 聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯)-聚(甲基丙烯酸縮水甘油酯)
(PPI(-SH)-b-P3HT) 聚苯異腈-聚噻吩二嵌段共聚物
PLLA-b-PEG-b-PLLA共聚物 聚L-丙交酯-聚乙二醇-聚L-丙交酯
PEG- P(L-lysine)-p(L-Cysteine) 聚乙二醇-聚賴氨酸-聚半胱氨酸
mPEG-聚(L-谷氨酸-γ-酰肼)-PDMAPMA三嵌段共聚物
PB-g-SAN接枝共聚物 聚丁二烯接枝(苯乙烯/丁腈)共聚物
PDMS-g-PEO-Hep 接枝共聚物 聚二甲基硅油-聚氧乙烯-Hep
WPS-g-POE 廢聚苯乙烯-g-聚烯烴彈性體
PEO-PMAA-PSt 聚醚-聚甲基丙烯酸-聚酯纖維
PECH-PEO-PAGE 聚醚季銨鹽-聚環氧乙烷-聚烯丙基縮水甘油醚
P(MMA-co-tBMA)共聚物 聚甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸叔丁酯
P(MAn-alt-St)_m-b-PSt_n
P(DTC-b-PEG-b-DTC) 聚2,2-二甲基-1-聚乙二醇-聚2,2-二甲基-1
PtBA-PS- PtBA 聚丙烯酸叔丁酯 -聚苯乙烯 -聚丙烯酸叔丁酯
MPEO-PS-PCL 聚乙二醇單甲醚-聚苯乙烯-聚乙內酯
POEGMA-b-PVBC-b-PS 聚甲基丙烯酸聚乙二醇單甲醚酯-b-聚對氯甲基苯乙烯-b-聚苯乙烯
PEG-AP-PAA 聚乙二醇-脂肪族聚酯-聚氨基酸
PEO-PPO-PEO 聚氧乙烯-聚苯醚-聚氧乙烯
PCL-PDEAM-PHEA 聚己內酯-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯-聚丙烯酸羥基乙酯
PEG-b-PNIPAM-b-PCL 聚乙二醇-b-聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚己內酯
PLGA-PEG-PLGA 聚乳酸-羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸
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