以牛血清白蛋白為模型,制備納米脂質體,旨在其包封率低穩定性差等問題,為開發好,生物利用度,服用的蛋白質制劑提供實驗依據。

步驟一：采用逆相蒸發法制備納米脂質體。以大豆卵磷脂、為膜材,(2:3,V:V)為有機相,含吐溫-80的磷酸鹽緩沖液為水合介質;利用透析法測包封率,動態光散射粒度分布儀測粒徑,Zeta電位儀測電位;并以包封率和粒徑作為指標,經星點設計-效應面實驗,確定了制備納米脂質體的。為:與卵磷脂的質量比為9:20;牛血清白蛋白濃度為10mg/ml;外水相表面活性劑濃度為1%;內水相與有機相體積比1:2。按該制得的終產品平均粒徑為176.0±2.2nm,包封率為59.8±1.4%,Zeta電位為-38.76±0.25mV。

步驟二:分別用PEG2000、PEG4000、PEG6000和PVP對納米脂質體進行了表面修飾,考察了修飾材料與卵磷脂的比例變化對其離心沉降率、Zeta電位、粒徑、包封率和酸堿穩定性的影響。確定了選用3%的PEG2000進行表面修飾,修飾后的納米脂質體形狀為規整的球形,平均粒徑為177.0±2.3nm,Zeta電位為-38.54±0.08mV,氧化指數為0.187,包封率為67.5%,能夠在胃液和腸液中穩定存在48h。

研究結果充分表明,采用星點設計-效應面法能?夠準確反映多因素、多水平的交互影響,按照該法篩選的制備方案能提包封率。此外,經PEG2000修飾的納米脂質體粒徑小、包封率,,在胃腸pH值下穩定。

相關資料：

凝集素修飾胰島素脂質體

荊豆凝集素修飾牛血清白蛋白脂質體

八聚精氨酸(R8)修飾的載紫杉醇脂質體TFLP-PTX/Gen

穿膜肽和轉鐵蛋白共修飾脂質體載阿霉素

轉鐵蛋白修飾的甲基蓮心堿(Nef)納米脂質體(NefNL)

轉鐵蛋白修飾共載紫杉醇和人參皂苷Rg3脂質體TFLP-PTX/Rg3

轉鐵蛋白修飾共載紫杉醇和金雀異黃素脂質體

轉鐵蛋白修飾共載阿霉素與蒽貝素脂質體

轉鐵蛋白修飾冬凌草甲素脂質體

 IgG球蛋白修飾的刺槐素脂質體

N-乙酰半乳糖胺修飾靶向香豆素-6脂質體

聚乙二醇修飾的蛋白硒硫酸鋅納米脂質體

乳鐵蛋白修飾的去氫駱駝蓬堿磁納米脂質體

乳糖脂修飾苦參堿脂質體

乳糖脂修飾氧化苦參堿脂質體

花生凝集素(PNA)修飾長春花堿脂質體

花生凝集素(PNA)修飾青藤堿脂質體

花生凝集素(PNA)修飾羥基喜樹堿脂質體

花生凝集素(PNA)去氫駱駝蓬堿磁納米脂質體

WGA修飾異長春花堿脂質體

西妥昔單抗(IMC-C225)修飾異長春花堿(VRB)脂質體

羧甲基殼聚糖包多西他賽納米脂質體

羧甲基殼聚糖包覆的中鏈脂肪酸納米脂質體

羧甲基殼聚糖包衣尼莫地平納米脂質體

羧甲基殼聚糖阿霉素納米脂質體

羧甲基殼聚糖(CMC)包衣長春西汀(VIN)納米脂 質體

殼聚糖包覆水飛薊賓脂質體(SLBL)(TMC60-SLBL)

海藻酸鈉包覆降鈣素脂質體

殼聚糖與共修飾黃芩素脂質體

麥胚凝集素修飾白術多糖脂質體

羧甲基殼聚糖包裹的椰子油脂質體

羧甲基殼聚糖包覆薏苡仁油脂質體

透明質酸修飾阿霉素脂質體

透明質酸修飾姜黃素脂質體

透明質酸寡聚糖包裹的紫杉醇脂質體

荊豆凝集素修飾牛血清白蛋白脂質體

海藻酸鈉包覆的降鈣素脂質體

海藻酸鈉包覆的胰島素脂質體

海藻酸鈉包覆轉鐵蛋白脂質體

荊豆凝集素包覆血紅蛋白脂質體

RGD修飾共載索拉非尼SF和釓(Gd)的脂質體(SF/Gd-liposomes)

RGD修飾共載索拉非尼SF和神經酰胺(CE)的脂質體(SF/CE-liposomes)

ZS1肽修飾共載紫杉醇和姜黃素脂質體

RGD修飾共載多烯紫杉醇和蘇拉明脂質體

RGD修飾伊利替康與阿司匹林共載脂質體

轉鐵蛋白修飾共載阿霉素和Rg3脂質體

RGD修飾共載順鉑和姜黃素納米脂質體

轉鐵蛋白修飾共載紫杉醇和金雀異黃素脂質體

納米載體定制包括脂質體、水凝膠、囊泡、雙層膜片、纖絲、膠束、多糖納米粒子、白蛋白納米粒子、PIGA納米載體、介孔材料定制、基于MOF的定制等等

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