K5多糖是素的生物前體，具有與素類似的骨架結構，帶負電的K5多糖很容易進入。K5多糖具有無原性，在體內可被內過量表達的β-葡萄糖醛酸降解。因此，利用K5多糖表面帶有負電荷的性質，作為載體構建前體，抗血清蛋白黏附，并將傳遞進入。

K5多糖－阿霉素前體（K5-DOX)的制備：

稱取K5多糖，溶于去離子水，通N2清洗,加入適量NalO2,N2保護下常溫反應12h,去離子水透析，凍干后得醛基化K5多糖。稱取適量DOX·HCI溶于甲酰胺，加入無水三乙胺脫鹽酸：稱取100mg醛基化K5多糖溶于40mL甲酰胺，加入DOX,室溫下磁力攪拌48h;去離子水充分透析，凍干。

結論：K5多糖－阿霉素前體具有靶向性，了無選擇性的缺點。K5-DOX可被靶攝取，從而較的抑制CA活性。以K5多糖為載體的聚合物能被攝取和可抗血清蛋白黏附的特性。K5-DOX可表現出兩親性，在水溶液中可通過疏水作用力自組裝形成納米粒子。形成的納米粒子為邊緣模糊的球狀納米粒子，并且具有的分散性、尺度均一。

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