目的研究能主動靶向于實質的甘草酸表面修飾白蛋白納米粒的制備工藝.方法去溶劑化法制備普通納米粒,以碘酸鹽氧化法制備甘草酸-白蛋白納米粒偶聯物.用2,4,6-三硝基苯磺酸顯色法與凝膠柱色譜法驗證是否偶聯,HPLC法測定修飾納米粒表面甘草酸密度.結果修飾納米粒表面活性氨基數量較對照組減少19.6%;偶聯于納米粒表面的甘草酸密度為9.2%.納 米粒形態圓整,平均粒徑為73 nm,在25 ℃和37 ℃條件下放置10 d后,性質穩定.結論甘草酸表面修飾白蛋白納米粒制備,為進一步研究其對的靶向性了實驗基礎.

瑞禧小編-制備透明質酸修飾的白蛋白納米粒,對其修飾程度和性能進行考察,并初步評價其抗作用.方法用去溶劑化法制備白蛋白納米粒,并用透明質酸修飾納米粒表面,以表面活性氨基的減少作為評價透明質酸修飾的白蛋白納米粒的修飾程度的指標,并篩選佳;考察pH和量及包封率的關系結果制備所得的透明質酸修飾的白蛋白納米粒的平均粒徑為396 nm,Zeta電位-19.7 mV,表面氨基減少率為34.28%;透明質酸修飾的米托蒽醌白蛋白納米粒量11.13%,包封率94.64%,平均粒徑為398 nm。

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