靶向卡鉑明膠微球具有的,降低副作用，明膠微球可用一步乳化法或二步法制備，用二步法(動態法或靜置法)7制得的卡鉑明膠微球的量可5.33%。卡鉑昂貴，在水溶液中不穩定,不利于重復利用。所以采用乳化法制備卡鉑明膠微球,紫外分光光度法測定的含量,二階導數法測定體外釋情況,用靜脈注射建立模型。

CBP-GMS與原CBP的體外釋相比,釋Trz由4.4 min延長到50 min,學實驗證實了CBP-GMS對tumour有的抑制作用,說明CBP-GMS有的緩釋性與靶向性。 

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