PEG與脂質(zhì)體連接方法有兩種：一種是以共價(jià)鍵偶聯(lián)在已制備好的脂質(zhì)體表面；另一種以疏水性取代基的疏水作用吸附或結(jié)合在脂質(zhì)體的表面。這兩種方法中結(jié)合或吸附的聚合物的疏水鏈部分暴露于溶液中，以保護(hù)脂質(zhì)體不與血液中的血漿蛋白發(fā)生作用。

當(dāng)藥物的電性與脂質(zhì)體膜電性相反時(shí),藥物包封率高且穩(wěn)定。結(jié)合不同類型的PEG聚合物可制得中性、負(fù)電性、正電性脂質(zhì)體。如一種新型的結(jié)合陽(yáng)離子PEG-磷脂(CPL)的脂質(zhì)體,能插入已形成的囊泡中并增強(qiáng)脂質(zhì)體的穩(wěn)定性。對(duì)以4種端基上含有不同正電荷的CPL(分別為CPL~CPL)制得的陽(yáng)離子LUVs的膠束溶液的研究發(fā)現(xiàn),CPL插入LUVs外部小葉上的方式在某種程度上取決于溫度、時(shí)間、CPL/磷脂的比例和LUVs的結(jié)構(gòu),同時(shí)也與LUVs中的CPL種類有關(guān)。CPL可使脂質(zhì)體與細(xì)胞的粘附增加3倍,而CPL可增加10倍。同時(shí),磷脂攝取的增加與總的表面電荷無(wú)關(guān),而與CPL末梢端基上增加的正電荷的密度有關(guān)。

相關(guān)產(chǎn)品：

PCL2K-PEG10K

PCL2K-PEG2K-CY5.5

PCL1K-SeSe-PEG2K-NH2

PCL8K-PEG2K-iRGD

PCL5K-PEG2K-cRGDfk

PCL5K-PEG5K-CRPPR

Pcl5K-PEG5K-TC-29

PCL5K-PEG2K-cRGDfk

PLLA50K-SS-PEG5K-SS-PLLA50K

PAA1.8K -PEG5K

PGA10K-PEG5K- -PGA10

Pol20k-PEG2K-ANG

DBCO-PEG5K-NH2

DBCO-PEG3.4K-NH2

DBCO-PEG4-RB