ADC藥物結構較為復雜，且不同ADC藥物設計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設計。ADC藥物設計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細胞高表達，正常組織低表達；支持藥物加載、穩定、能向細胞內化；良好的PK特性；非特異性結合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構進行定向偶聯； ③ 連接子：在循環中穩定， 在細胞內能被釋放（如在溶酶體內酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細胞*藥物：高度的藥效學作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結合，機制清晰。

ADC作用方式

1.循環，ADC藥物采用系統暴露的方式給藥，進入血液系統，由于抗體相對分子質量約為150 ku，而細胞*藥物相 對分子質量約為1 ku，ADC藥物循環中的性質 基本與“裸"抗體一致。

2.結合抗原，抗體識別特異 性的抗原位點，該過程將決定靶向投遞的特異性。

3.內化，抗體與細胞膜上受體結合后，發生內吞。

4.藥物釋放，連接子在細胞內溶酶體中裂解，釋放 出小分子細胞*藥物。

5.發揮藥物作用，小分子細胞*藥物發揮作用，殺傷**細胞。

名稱：Mc-Val-Cit-PABC-PNP

分類：ADC抗體

狀態：固體/粉末/溶液

產品規格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

名稱：PHA-tetra-EGOPFP

分類：ADC抗體

狀態：固體/粉末/溶液

產品規格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.10)