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多組分手性金屬有機(jī)框架（MTV-MOFs）材料

多組分金屬有機(jī)框架材料（MTV-MOF）的發(fā)現(xiàn)為MOF領(lǐng)域提供了一個引入多個功能基團(tuán)或金屬基元的方法，相比單組分簡單物理混合，多組分的協(xié)同能提供為的性能（Science, 2010, 327, 846），并且有可能在分子尺度上實現(xiàn)為復(fù)雜的有序操作，如接力等。但是由于MTV-MOFs中多組分基團(tuán)通常處于等效的晶體學(xué)位置，通過X射線衍射手段很難破譯其組分三維分布。雖然此前已有方法區(qū)分功能基團(tuán)的分布，然而節(jié)點金屬的混合及金屬基元分布一直以來難以解析。

鄧鶴翔教授團(tuán)隊通過組合包含5類金屬的不同次級構(gòu)筑單元（SBU-metals）和包含6類金屬或非金屬的不同有機(jī)配體（linker-metals），了一系列同拓?fù)涞?/span>27種單組份MOFs（化學(xué)通式為(M₃O)₂(TCPP-M)₃）和9種同拓?fù)涠嘟M分MTV-MOFs （化學(xué)通式為[(M1)_x(M2)_3-xO)₂(TCPP-M)₃]）。通過改變單組份MOFs中無機(jī)簇中的金屬和配體金屬, 組合出的(Mn₃O)₂(TCPP-Ni)₃具備的光催化氧化1,5-二羥基萘(DHN)活性（轉(zhuǎn)化速率81.5×10^-2 h^-1）。的是，研究團(tuán)隊借助光譜學(xué)破譯了MTV-MOFs中的兩種金屬組分分布類型，并且研究了這兩種金屬組分分布與MOFs能帶結(jié)構(gòu)和催化效率的關(guān)系。團(tuán)隊成員性地應(yīng)用X射線光電子能譜（XPS），紫外可見漫反射光譜（UV-vis DRS）以及X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜（XANES和EXAFS）、電子順磁共振譜（EPR）、穆斯堡爾譜等手段揭示這些金屬化學(xué)的細(xì)微差異。解析了金屬的空間排布，揭示了金屬有兩種不同的組合模式：區(qū)域形式和交錯混合。研究發(fā)現(xiàn)那些有著交錯混合排列的多金屬MTV-MOF在光催化反應(yīng)中有著為的性能。如MTV-MOF(Mn_1.77Ni_1.23O)₂(TCPP-Ni)₃表現(xiàn)出達(dá)1.03 h^-1的轉(zhuǎn)化速率。這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步了MTV-MOF的和表征手段。

多組分手性金屬有機(jī)框架（MTV-MOFs）材料

產(chǎn)品列表：

芘的熒光三維COF(3D-Py-COF)

光敏三維卟啉COF 3D-Por-COF

光敏三維卟啉COF 3D-CuPor-COF

含氟多級孔共價有機(jī)框架材料ETTA-TFA-COF

含氟原子雙孔共價有機(jī)框架(COF)

葫蘆[8]脲分子有機(jī)框架材料(SOFs)

卟啉COFs卟啉共價有機(jī)框架化合物

晶型的COFs材料(COF-SDU1)

非晶型的POPs材料(TFPA-FePor-POP)

硼酸酯二維共價有機(jī)骨架聚合物

多孔芳香骨架材料(PAF)的設(shè)計

共價三嗪骨架(Covalent Triazine Frameworks,CTFs)材料

腙鍵共價有機(jī)聚合物(BTH-PD-COP)

Pd負(fù)載共價有機(jī)骨架COF-108

Pd4@COF-108

共價-有機(jī)骨架材料噻吩苯

共軛微孔聚合物(CMPs)

沸石咪唑酯骨架材料（Zeolitic Imidazolate Frameworks，ZIFs）

共軛微孔聚合物（Conjugated micro porouspolymers，CMPs）

吡嗪類共價有機(jī)框架材料COFs

聚酰亞胺類共價有機(jī)骨架材料PEI-COFs

MOFs@COFs金屬骨架核共價骨架殼的核殼結(jié)構(gòu)

SiO2@COF5二氧化硅修飾共價金屬骨架材料

核殼結(jié)構(gòu)分子篩β@IISERP-COF2小球的

COFs分子篩，MOFs分子篩產(chǎn)品

Pd(OAc)2@COF-300

 溫馨提示：西安瑞禧生物科技有限公司供應(yīng)的產(chǎn)品用于科研實驗；不能用于人體實驗（ZLF 2019.07.18）