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氨基功能化上轉換納米顆粒UCNPS-NH2
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磷脂、PEG磷脂、兩親嵌段共聚物，磁性納米顆粒，納米金，熒光量子點及體內外成像、樹枝狀聚合物、納米材料、PEG衍生物、環糊精、量子點、小分子材料和二親嵌段共聚物等，還可供應冠醚類產品，大環醚類有機化合物，環糊精，杯芳烴，柱芳烴，杯吡咯，紫晶類（4,4-聯吡啶陽離子鹽）衍生物，環狀或籠狀化合物，環碳，環碳氧化物，分子籠分子膠囊和索烴和輪烷等大環化合物。
氨基功能化上轉換納米顆粒UCNPS-NH2
納米粒子已經被報道可以對聚合鏈式反應（PCR）產生影響。然而,目前為止一些報道不夠,而且很多機理都是基于推測。在此,我們用氨基化硅包磁性納米粒子（可以輕松的實現磁性分離）為主要模型,金納米粒子（已經被報道）為參照揭示了納米粒子影響PCR的機理。我們發現納米粒子主要通過和PCR成分互相作用從而影響PCR:1)抑制PCR:過量的納米粒子可以抑制PCR擴增,這是因為納米粒子會吸附Mg2+、dNTP、引物、模板、聚合等,尤其是納米粒子表面的活性基團是關鍵因素;2)特異性:A.納米粒子并不能增加因為假啟動而引起的非特異性擴增,而是先抑制長片段的擴增,再抑制短片段擴增,隨著濃度增加片段的擴增都被抑制。這種現象的機理是模板纏繞在納米粒子表面,當擴增片段位于這些纏繞處PCR擴增受到抑制。B.納米粒子可以增加過早結束而引起的非特異性擴增,這是因為隨著溫度升,未完成擴增的片段會先與納米粒子結合,從而導致不會在隨后的中反復擴增。3)效率與產率:一些納米粒子（如金納米粒子）可以增加PCR擴增的產率與效率,這是因為這些納米粒子與單鏈結合具有的親和力,從而導致模板在初始變性的時候得到多的可擴增的單鏈模板。基于以上這些,我們發現納米粒子的表面與PCR成分相互作用可以解釋大多數納米粒子對PCR產生的影響。
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