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東曹(上海)生物科技有限公司

離子交換色譜柱的選擇

時間:2018-4-23 閱讀:8752
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離子交換色譜柱既有聚合物基質(zhì)色譜柱也有硅膠基質(zhì)色譜柱。然而,不像在反相的領(lǐng)域硅膠柱占絕大部分占有率,離子交換模式中聚合物色譜柱和硅膠色譜柱使用頻率相近。離子交換色譜柱在蛋白質(zhì),核酸等生物化學(xué)領(lǐng)域被廣泛利用。絕大多數(shù)重組蛋白純化都要用到離子交換。離子交換色譜的基礎(chǔ)是高分辨率,可以直接放大規(guī)模應(yīng)用在工業(yè)上,柱再生容易,還可以使蛋白濃縮。

離子交換色譜柱的選擇:

1、介質(zhì)的選擇
離子交換介質(zhì)首先要考慮目的分子的大小,因為目的分子會影響其接近介質(zhì)上的帶電功能集團(tuán),因此也會影響介質(zhì)對目的分子的動力載量,從而影響其分離。
對于大多數(shù)純化步驟來說,建議從開始的階段使用強(qiáng)離子交換柱,可在摸索方法的過程中有一個寬的pH范圍。對于已知等電點(diǎn)的蛋白質(zhì),可根據(jù)其等電點(diǎn)來選擇。而未知等電點(diǎn)的蛋白質(zhì),在實際操作中常采用這樣的方法,先選擇一個陰離子交換劑,再選擇一個中性的pH緩沖液,將蛋白質(zhì)樣品透析至pH7.0,然后過陰離子交換柱。根據(jù)過柱后的結(jié)果確定下一個使用的緩沖液pH。
2、流動相的選擇
離子交換色譜的流動相必需是有一定離子強(qiáng)度的并對pH有一定緩沖能力的溶液。為了避免目的蛋白失活,使用緩沖液可穩(wěn)定流動相的pH,使之在色譜過程中不發(fā)生明顯變化,同時可穩(wěn)定目的分子上的電荷量,保證色譜結(jié)果的重要性。
選擇緩沖液一般按照以下原則:陽離子交換劑應(yīng)選用陰離子緩沖液,可用檸檬酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽、甘氨酸鹽等;陰離子交換劑應(yīng)選用陽離子緩沖液,可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等;起始緩沖液的濃度應(yīng)盡可能低(
3、色譜柱的選擇
離子交換色譜通常選用粗短柱,即高徑比小的色譜柱。典型的離子交換柱高度在5~20cm,高徑比一般小于5。如果需要增加離子交換劑的體積,只能從增加柱的直徑而不能增加其高度。如果是連續(xù)梯度洗脫,可以適當(dāng)增加柱的長度。
 

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