凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒

凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 核酸提取

目錄號：40116

適用范圍：

適用于快速提取凋亡DNA Ladder

試劑盒組成、儲存、穩定性：

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1. 裂解/結合液CB低溫時可能出現析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

產品介紹：

細胞發生凋亡時，染色質DNA在核小體之間發生斷裂，最終形成200bp整數倍的DNA片段，這些DNA片段被提取后，經電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀，謂之DNA Ladder。血液和組織培養細胞在裂解/結合液中裂解后，釋放出來的DNA片段在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將DNA Ladder片段從硅基質膜上洗脫。

產品特點：

1. 不需要使用有毒的苯fen等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2. 本公司du有的裂解/結合液配方有效裂解細胞，使用本試劑盒不需要加入昂貴的蛋白酶K處理，大大降低了使用成本和加快了處理速度。

3. 節省時間，簡捷，單個樣品操作一般可在10分鐘內完成。

注意事項

1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13,000rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

2. 開始實驗前將需要的水浴先預熱到70℃備用。

3. 裂解/結合液CB含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

4. 一般2×10⁶培養細胞DNA產量為10-20μg， 200μl人全血典型產量為3-6μg。

5. 一般電泳檢測時典型上樣量為2-3μg純化的DNA，如果凋亡率低，有可能只見到基因組DNA，而見不到DNA ladder，可以試試加大上樣量。

操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）

提示：第一次使用前請先在漂洗液WB中加入指ding量無水乙醇，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入!

1. 取2×10⁶個細胞（懸浮細胞或者組織培養細胞重懸在200μl PBS中）或者200μl全血（大約含有2×10⁶個細胞）加入200μl 裂解/結合液CB，立刻渦旋振蕩充分混勻。

可選做步驟: 如果RNA殘留較多，影響凋亡DNA ladder的觀察，可以在加入200μl裂解/結合液CB 前加20μl RNase A(25mg/ml)溶液，振蕩混勻，室溫放置5-10分鐘。

細胞或者全血處理起始量最大可達300μl，如果起始量介于200μl-300μl之間，則需要按比例相應提高后面使用試劑量。

2. 室溫（15℃-20℃）放置10分鐘。

3. 加入100μl 異丙醇，立刻渦旋振蕩充分混勻，此時可能會出現絮狀沉淀。

上述步驟中適當力度充分混勻非常重要，混勻不充分嚴重降低產量。如果樣品粘稠不易混勻，則可以渦旋振蕩15秒。

4. 將上一步混合物（包括可能有的沉淀）加入一個吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm離心30秒，倒掉收集管中的廢液。

5. 加入700μl漂洗液WB（請先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

6. 加入500μl漂洗液WB，12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

7. 將吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙醇影響洗脫效率和下游反應。

8. 取出吸附柱AC，放入一個干凈的離心管中，在吸附膜的中間部位加100μl洗脫緩沖液EB（洗脫緩沖液事先在65-70℃水浴中預熱），室溫放置3-5分鐘，12,000rpm 離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大，洗脫效率越高，如果需要DNA濃度較高，可以適當減少洗脫體積，但是最小體積不應少于50μl，體積過小降低DNA洗脫效率，減少DNA產量。

9. DNA可以直接使用或者存放在－20℃，但是不要超過14天。

10. 取大約2-3μg純化的DNA電泳檢測（注意200μl人全血典型產量只有3-6μg）。

問題與解決方法:

凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 核酸提取