歸一化法：一種液相色譜定量方法。試樣中全部組分都顯示出色譜峰時，測量的全部峰值，經(jīng)相應的校正因子校準并歸一化后，計算每個組分的百分含量方法。
內(nèi)標法：一種液相色譜定量分析方法。在已知量的試樣中入能與所有組分*分離的已知量的內(nèi)標物質(zhì)，用相應的校正因子校準待測組分的峰值筍與內(nèi)標物質(zhì)的峰值進行比較，求出待測組分的百分含量的方法。
外標法：一種液相色譜定量方法。在相同的操作條件下，分別將等量的試樣和含待測組分的標準試樣進行色譜分析，比較試樣與標準試樣中待測組分的峰值，求出待測組分的含量的方法。
疊加法：一種液相色譜定量分析方法。測量試樣中待測組分及一近組分的峰值后，在已知量的試樣中加入一定量的待測組分，再測量此兩組分的峰值，求出測組分含量的方法。
峰面積百分比法：計算其中一組分峰面積在樣品中所有組分協(xié)之和的百分數(shù)的定量方法。
普適校準曲線、函數(shù)：在體積排阻色譜法中，用流體動力學體積作為分子參數(shù)的分離校準曲線或函數(shù)。
譜帶擴展：縱向擴散、傳質(zhì)阻力等因素的影響使組分在色譜柱內(nèi)移動的過程中譜帶寬度增加的現(xiàn)象。
分離作用的校準函數(shù)或校準曲線：在色譜柱的理想工作條件下，用數(shù)學函數(shù)或曲線形式表示的單分散高分子的分子參數(shù)（如分子量，特性黏度，流體力學體積等）與其保留體積之間的關(guān)系。
加寬校正：在體積排阻色譜法中，對譜帶加寬引起的誤差進行的校正。
加寬校正因子：對色譜峰的加寬進行校正的數(shù)值因子。
溶劑強度參數(shù)：以溶劑作為流動相時，在選定的吸附劑上的洗脫能力的大小，相當于每一單位面積的吸附劑表面上溶劑的吸附能。
洗脫序列：根據(jù)溶劑強度參數(shù)由小到大排列的順序。
等度洗脫：用單一的或一定組成的流動相連續(xù)洗脫的過程。
梯度洗脫：間斷地或連續(xù)地改變流動相的組成或其他操作條件，從而改變其色譜洗脫能力的過程。
再循環(huán)洗脫：色譜柱流出組分經(jīng)過再循環(huán)裝置又送入色譜柱進行再分離，以增加分離程度的洗脫過程。
線性溶劑強度梯度洗脫：流動相中溶劑強度參數(shù)較強或較弱的組分的體積百分數(shù)隨時間或洗脫體積呈線性變化。
程序溶劑：按照預定程序連續(xù)地或分階地改變流動相組成的一種技術(shù)。
程序壓力：按照預定程序連續(xù)地或分階地增加操作系統(tǒng)壓力的一種技術(shù)。
程序流速：按照預定程序連續(xù)地或分階地改變流動相移動速度的一種技術(shù)。
勻漿填充：用適當?shù)娜軇⑻畛鋭┡渲瞥蓜驖{懸浮液，然后在高壓下填充色譜柱的方法。
停流進樣：暫停流動相液流后再注入試樣的進樣操作。
閥進樣：試樣的計量管連接在輸送流動相的進樣閥的旁路上，通過閥的切換，使流動相通過計量管注入試樣的進樣操作。
柱上富集：試樣通過色譜柱時，使痕量組分在色譜柱上逐漸地增加的一種分離技術(shù)。
流出液：在色譜過程中，通過色譜柱后流出的液體。
柱上檢測：利用高靈敏檢測技術(shù)，對毛細管柱中固定相末端的流出組分直接進行檢測，以減少毛細管柱與檢測器之間的柱外效應。
柱壽命：色譜柱保持在一定的柱效能條件下使用的期限。
柱流失：固定液隨流動相流出柱外的現(xiàn)象。
脫氣：除去流動相中溶解的氣體的操作。
溝流：色譜柱填充層出現(xiàn)開裂的槽溝，攜帶組分的流動相順著槽溝移動，而不能與固定相充分有效接觸的現(xiàn)象。
過載：進樣量超出柱容量時，產(chǎn)生不對稱峰形的現(xiàn)象。此時溶質(zhì)在填料上的吸附為非線性吸附，在大多數(shù)情況下，隨進樣量增加，溶質(zhì)的保留時間減小。
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