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應用QCM-D解析姜黃素-肌原纖維蛋白核殼納米顆粒增強透明質酸吸附機制

閱讀:137      發布時間:2025-6-27
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用戶成果|南京農業大學王鵬團隊Food Hydrocolloids:應用QCM-D與分子模擬解析姜黃素-肌原纖維蛋白核殼納米顆粒增強透明質酸吸附機制

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背景知識:姜黃素遞送的“難"與“解"

姜黃素是姜黃中的天然多酚,具有抗炎、抗氧化等多重健康功效,卻因水溶性差、易降解、生物利用度低,在食品和醫藥領域的應用受限。如何設計高效遞送系統,成為科研界的熱點。

蛋白-多糖核殼納米顆粒被視為理想載體:蛋白(如肌原纖維蛋白,MP)提供疏水內核包裹姜黃素,多糖(如透明質酸,HA)形成親水外殼,既能提升穩定性,又能通過多糖的生物相容性實現靶向遞送。但關鍵問題在于:姜黃素如何改變蛋白構象,進而影響多糖的吸附效率?這一過程的分子機制是什么?近期南京農業大學王鵬團隊以Core–shell nanoparticle: curcumin-induced protein conformation changes enhance the adsorption of hyaluronic acid, as studied via spectroscopy, molecular dynamics simulation and energy dissipation“為題,在《Food Hydrocolloids》上發表了相關研究進展。

研究方法:多技術聯用破解核殼組裝密碼

團隊以肌原纖維蛋白為基質,通過pH-shifting法(堿性條件下蛋白展開呈熔融球狀包裹姜黃素)制備MP-姜黃素納米顆粒(PC),再通過自組裝在PC表面包裹HA,形成核殼結構(PCH)。結合光譜技術(UV-Vis、熒光、圓二光譜傅里葉紅外光譜QSense耗散型石英晶體微天平QCM-D)分子動力學模擬(MD),從宏觀到微觀揭示組裝機制:

QCM-D:實時監測具有不同蛋白結構的PC顆粒HA表面的吸附過程,通過頻率(Δf)和耗散(ΔD)變化量化吸附量與層結構;

光譜分析:追蹤姜黃素與蛋白/多糖的相互作用(如熒光淬滅反映結合位點,CD反映蛋白二級結構變化);

分子模擬:從原子尺度解析氫鍵作用的具體位點以及體系穩定性

實驗結果與分析:核殼結構的“三大優勢"

1. 溶解度與穩定性雙提升

PCH納米顆粒的蛋白溶解度較PC顆粒提高。PCH在14天存儲后沉淀較少,而PC因姜黃素誘導發生疏水聚集。HA作為“殼"像“防護罩",屏蔽姜黃素的疏水位點使得姜黃素介導的PC納米顆粒之間的聚集和沉淀顯著降低。Turbiscan穩定性指數(TSI)顯示,PCH穩定性較好。

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2. 姜黃素包封效率突破

PCH的前四組包封率(EE)達80%以上。與PC納米顆粒相比,PCH納米顆粒的EE隨著HA的摻入而增加。HA的加入不僅“鎖住"更多姜黃素,還通過氫鍵增強姜黃素與蛋白的結合(結合常數Ka從6.76×10?升至8.63×10?),給姜黃素提供更疏水的微環境UV-Vis紅移證實)。

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3. 構象變化驅動吸附增強

蛋白“變形記"CD光譜表明與PC相比,PCHα-螺旋含量增加,β-折疊含量減少,說明HA的添加改變了蛋白的構象

實時吸附QCM-D結果顯示,PC的Δf(頻率下降)和ΔD(耗散增加)顯著高于純蛋白,表明姜黃素誘導的蛋白構象變化顯著增強PC吸附量(PC3組厚度達12.8 nm,是純蛋白的2.8倍);

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分子“鎖鑰"機制MD模擬證實,HA與蛋白通過多位點氫鍵(如HA的羥基與蛋白的Lys、Asn殘基)緊密結合,體系自由能(ΔG)從-20.96 kcal/mol降至-36.35 kcal/mol,穩定性大幅提升。

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結論與展望:從機制到應用的“跨越"

本研究證實,MP與姜黃素結合后的構象發生改變(二級結構與三級結構,并增強了HA與MP-姜黃素的吸附和相互作用,形成的核殼結構(PCH)在蛋白溶解度、穩定性、包封率三方面表現優異。這一發現為設計高效姜黃素遞送系統提供了新思路——通過“蛋白-多酚-多糖"協同作用,精準調控納米顆粒的組裝與功能。

基金支持

本研究獲國家現代農業產業技術體系CARS-41)、國家自然科學基金(32172243)等項目資助。

原文鏈接

htt    ps://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2025.111645


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