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需要指出的一點，無論采用哪種轉染技術，要獲得*的轉染結果，可能都需要對轉染條件進行優化。影響轉染效率的因素很多，從細胞類型、細胞培養條件和細胞生長狀態，到轉染方法的操作細節，都需要考慮。
1. 試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒（以上物品均需高壓滅菌），酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。
3. 用Tip頭加入1ml Trypsin液，消化1分鐘（37℃，5%CO2 ）。用手輕拍培養瓶壁，觀察到細胞*從壁上脫落下來為止。
7. 用培養液重懸細胞，細胞計數后選擇0.8X106個細胞加入一個35mm培養皿。
8. 將合適體積*培養液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養皿中，使其均勻分布。
① 將400ul去核酸酶水加入管中，震蕩10秒鐘，溶解脂狀物。
4. 吸去培養板中的培養基，用PBS或者無血清培養基清洗一次。
6. 到時后，根據細胞種類決定是否移除混合液，之后加入*培養基繼續培養24－48小時。
1. 在轉染后24小時，觀察實驗結果并記錄綠色熒光蛋白表達情況。
