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技術(shù)文章

雙刃之劍--LPS內(nèi)毒素

閱讀:1322          發(fā)布時間:2019-7-8

 

內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁上的一種脂多糖(LipopolySaccharide,LPS)和蛋白的復(fù)合物,當(dāng)細菌死亡或自溶后便會釋放出內(nèi)毒素。內(nèi)毒素大量進入血液就會引起發(fā)熱反應(yīng)—“熱原反應(yīng)”。內(nèi)毒素與多種感染疾病密切相關(guān),病情惡化往往伴隨著內(nèi)毒素含量的增加,病情緩解也常伴隨著內(nèi)毒素含量的減少。因此,快速檢測(1小時)血液、臟器內(nèi)毒素含量可以為臨床相關(guān)疾病的診斷預(yù)后提供參考。

內(nèi)毒素測定方法有:

凝膠法系通過鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定性檢測或半定量內(nèi)毒素的方法。凝膠法鱟試劑常見規(guī)格為0.1ml/支或0.5ml/支或者更大裝量,使用時應(yīng)加除熱原水(細菌內(nèi)毒素檢查用水)復(fù)溶后使用。凝膠法是通過觀察有無凝膠形成作為反應(yīng)的終點。此法操作比較簡單,經(jīng)濟,不需要測定設(shè)備,可以進行定性或半定量測定。

動態(tài)濁度法、終點濁度法、動態(tài)顯色法、終點顯色法,這四種方法都是定量檢測內(nèi)毒素的。

根據(jù)檢測原理,終點濁度法和動態(tài)濁度法都屬于濁度法。濁度法系利用檢測鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程中的濁度變化而測定內(nèi)毒素含量的方法。終點濁度法未見商品化產(chǎn)品。動態(tài)濁度法(又稱動態(tài)比濁法)是檢測反應(yīng)混合物的濁度上升某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時間,或是檢測濁度增加速度的方法。

終點顯色法和動態(tài)顯色法都是屬于顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團的多少而測定內(nèi)毒素含量的方法,根據(jù)產(chǎn)物顏色判斷內(nèi)毒素濃度,又稱為比色法。

總之,上海滬鼎友情提示您:利用內(nèi)毒素來刺激這個細胞會產(chǎn)生因癥因子,內(nèi)毒素試一把雙刃劍,加多了會導(dǎo)致細胞死亡。

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