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ELISA是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。酶聯免疫吸附試驗的標準程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（capture Ab）固定在固相載體上，再加入一級檢測抗體（primarydetection Ab），形成一個抗原抗體的復合物。如果該抗體已經用酶（enzyme）標記了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可利用另一個酶標記的二級抗體來測定抗原的量。

1.直接法（direct ELISA）
優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。
缺點：試驗中的一抗都得用酶標記，但不是每種抗體都適合做標記，費用相對提高。

2.間接法（indirect ELISA）
優勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則能保留它多的免疫反應性。
缺點：交互反應發生的機率較高。

3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）
優勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
缺點：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結合部位。

4.競爭法（competitive ELISA）
優勢：可適用比較不純的樣本，而且數據再現性很高。
缺點：整體的敏感性和專一性都較差。

5.新ELISA技術：
基于細胞法（cell-based ELISA）：
優勢：無需裂解細胞，所以目標蛋白損失少，可測定完整細胞、黏附細胞、還有非粘附細胞。
缺點：不能測定抗原量。