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DNA修復技術在活細菌中得到了體現
閱讀：1198 發布時間：2013-7-12 科研人員報告了一種在活細菌中調查DNA修正的技能。
誘變劑致使的DNA核苷酸堿基的損傷被一個稱為切補修正的進程所反轉，這個進程是由一組酶履行的。其間兩個酶——替代失蹤的核苷酸的DNA聚合酶I與把DNA鏈銜接在一起然后協助彌合切斷的DNA銜接酶——在從細菌到人的一系列生物中履行了這個修正進程的結尾進程，可是迄今為止這些酶發揮作用的進程還尚未被直接調查到。
Stephan Uphoff及其搭檔運用一種稱為光敏定位顯微鏡的技能把這兩種酶在活的大腸桿菌中的單個分子的活動顯現出來。這組作者把單個酶分子與DNA的痕跡解釋為DNA組成與銜接的依據，他們發現DNA修正點遍及于整個細胞之中。這組作者還發現，關于聚合酶，單個修正事情繼續了2.1秒，而關于銜接酶，單個修正時刻繼續了2.5秒;在試驗誘發DNA損傷的數分鐘內，這兩種酶的活動添加到了基線狀況的5倍。
在DNA沒有損傷的一個細菌細胞內，在任何時刻里，在大概400個聚合酶的仿制中只要2.7%的仿制處于仿制和修正的活動傍邊，而在大概200個銜接酶的仿制中大概有3.8%的仿制處于仿制和修正的活動傍邊。這組作者發現當細胞遭到DNA損傷的時分，這兩種酶都把它們壽數的80%以上用于尋覓有毒的中心物以進行修正作業，因而小化了DNA缺口與切斷的生計時刻。
這組作者說，直接丈量活細胞的DNA修正率可能會引出一些定量模型，它們可以協助科研人員猜測生物怎么可以對DNA的損傷做出呼應。
發布日期：二零一三年五月十三日