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CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagment）作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術，憑借其信噪比高，可重復性好，實驗周期更快等優勢，在植物以及動物細胞中的成功應用與科研文章的發表[1-2]，受到廣大科研工作者的信賴。
CUT&Tag是蛋白質與DNA互作研究的革新技術，其核心技術為pA/G-Tn5 Transposase，將Protein A/G與Tn5轉座酶進行融合，使得與抗體結合的同時，Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段，獲得目的序列并完成文庫構建，實現：上班拿到細胞，下班便可直接上機測序！
▲ 圖1. CUT&Tag原理圖
技 術 優 勢 ??
? 定量引入：加入spike in，突破CUT&Tag定量壁壘；
? 流程精簡：片段化時加接頭，磁珠回收gDNA，操作流程＜7h ；
? 定位精準：洋地黃皂苷通透，一抗與靶蛋白特異性結合，目標序列準確定位；
? 操作可視化：Con A磁珠結合細胞，操作可視，結果更精確；
? 抗體選擇廣：兩種融合轉座酶，擴大抗體選擇范圍；
? 多樣本適用：適用于動、植物，真菌樣本；
? 配套齊全：內附ConA磁珠和DNA純化磁珠，無需額外搭配。
▲ 圖2. CUT&Tag實驗流程圖
翌圣CUT&Tag優勢明顯 ??
? 更高的文庫質量
▲ 圖3. 文庫質檢圖
? 更優異的數據質量
▲ 圖4.測序數據對比圖
? 更高的信噪比
▲ 圖5.信噪比展示
用戶使用反饋 ??
? 使用體驗
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▲ 圖6.客戶評價
? 結果反饋
▲ 圖7.客戶A的結果反饋
▲ 圖8. 客戶B的結果反饋
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