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Hieff Trans細胞轉染試劑，滿足您每一種細胞和核酸的需求！
細胞轉染是一種將外源核酸（如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等）導入細胞的技術，它在現代生物醫學研究中扮演著至關重要的角色。隨著科學研究的不斷深入，對細胞種類的需求也日益多樣化，從常見的HEK293到特殊類型的腫瘤細胞及原代細胞，每一種細胞都有其特性和要求。同樣，不同的核酸類型也需要特定的轉染策略來確保高效和安全的基因傳遞。因此，選擇合適的轉染試劑對于實驗的成功至關重要。化學轉染試劑是細胞生物學研究中的工具，它們通過不同的機制將核酸如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等導入細胞內， -
微生物組研究揭示了微生物群落的組成特征和多樣性，以及微生物與宿主、環境的相互作用。宏基因組學由Handelsman和Rodon于1998年提出，mNGS在《高通量宏基因組測序技術檢測病原微生物的臨床應用規范化專家共識》中得到精準定義。憑借其多、快、好、省的優勢廣泛應用于醫學領域的病原微生物檢測，并逐漸擴展至農業動植物研究、工業食品檢測和環境能源等領域。醫學領域的宏基因組mNGS技術通過測序分析臨床樣本中的微生物和宿主核酸，可無偏檢測多種病原體，已從呼吸道感染篩查拓展至神經系統、胃腸道、生殖系統感
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分子診斷技術不斷發展，隨著快速檢測方式的出現，對分子診斷試劑儲運穩定性的要求越來越高。傳統分子診斷試劑因含有生物活性成分（DNA酶、反轉錄酶等），一般需要在-20℃的儲藏或運輸環境。因此為了降低冷鏈運輸成本，減少對試劑的性能影響，更方便安全的儲存和運輸，對液體試劑進行凍干是一個很好的選擇。它的優勢包括可常溫儲存和運輸，保質期更長，樣本體積更靈活。經過優化的凍干配方可保證酶在凍干狀態下的穩定性，同時保證凍干制劑在快速水化和激活之后的性能不受影響。翌圣生物作為深耕于上游生命科學領域酶制劑的供應商，匠
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看到就是賺到！mRNA藥物研發及生產流程的質量安全控制策略全公開！
背景介紹隨著生物技術和分子醫學的快速發展，mRNA（信使核糖核酸）修飾技術及遞送技術也取得了較大進展，并且由于mRNA具有開發簡單快速、高特異性、高靈敏度的優勢，在新冠疫情期間被制備成mRNA疫苗，一度成為生物醫藥領域的行業熱點。已知，mRNA是一類攜帶遺傳信息并能直接指導蛋白質生物合成的單鏈核糖核酸，滿足合成各種蛋白質的所有遺傳信息的要求。與DNA藥物相比，mRNA藥物不會插入基因組之中，其可通過正常代謝途徑分解，安全性更高。此外，mRNA藥物無需進入細胞核就能發揮功能，可以通過體外轉錄，也可 -
在肝臟中，巨噬細胞被稱為Kupffer細胞。Kupffer細胞主要分布在肝臟的竇狀隙中，具有以下特點和功能：01清除功能Kupffer細胞能夠清除從腸道吸收進入肝臟的細菌、病毒和毒素，保護肝臟免受感染。02炎癥反應Kupffer細胞在肝臟炎癥反應中起關鍵作用，通過分泌細胞因子（如TNF-α、IL-1等）引發炎癥反應。03免疫調節Kupffer細胞能夠調節肝臟的免疫環境，參與肝臟疾病的進展和恢復。04代謝調節Kupffer細胞還參與肝臟的代謝過程，如鐵的代謝和脂質的代謝。巨噬細胞（特別是Kupff
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聽說沒有，聽說沒有，最近有一款克隆試劑聽上去挺火的呀！你說的是翌圣一步法快速克隆（Cat#10923ES）？對對對，就是它，克隆陽性率高，上至7個連接片段，下至6μL連接體系，你可以想不到，但它都可以做到！這么牛嘛，有具體的實驗案例嗎？小翌那就讓我們一起來看看大家是怎么成功獲得陽性克隆的吧~單片段典型實驗案例分析來自同濟大學A課題組//實驗要點實驗思路設計完整。載體線性化全，載體、片段均純化。載體：片段的摩爾比1：2。連接反應時間50℃，10min。（小翌家的10923ES單片段連接也可快至5m
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多重PCR(multiplexPolymeraseChainReaction，mPCR)也稱復合PCR，由Chambehian'于1988年提出。其基本原理與常規PCR相同，區別在于多重PCR反應體系加入一對以上引物，各對引物分別結合在模板相對應部位，最終擴增出一條以上目的DNA片段。而多重PCR建庫技術是一種整合多重PCR及高通量測序的靶向測序技術。該方法具有成本低、檢測效率高、應用靈活、適應性廣等特點，在病原微生物檢測、遺傳病/腫瘤突變檢測、植物分子育種等研究中都有廣泛的應用。多重PCR建庫
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