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IGC 2021第五屆中國國際免疫和基因治療論壇

2021-10-14  閱讀(506)

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翌圣生物攜全能核酸酶亮相IGC 2021第五屆中國國際免疫和基因治療論壇


2021年10月11-12日,由商圖主辦的第五屆中國國際免疫&基因治療論壇在北京召開。IGC特設3大專場:細胞免疫治療創新與研發前沿免疫治療研發與聯合基因療法創新與研發,集結IO/GCT監管、國際科研學者、企業領路人共92講者,吸引1200余位專業聽眾撥冗出席。



翌圣生物
科技(上海)股份有限公司(以下簡稱 “翌圣生物" )在此次大會上展出了全能核酸酶mRNA體外合成等相關原料及試劑盒產品,受到廣大客戶的熱烈追捧。



DMF備案全能核酸酶,助力細胞與基因治療產業化


在生物制品的生產工藝中,去除細胞中的雜質是純化工藝中至關重要的一步。目前已知DNA殘留相關的潛在危害包括了免疫原性、感染性(HIV)以及致瘤性(Ras)。從安全和監管兩個角度考慮,在生物制品的生產工藝中必須含有去除DNA的步驟,并進行檢驗驗證。

UCF.ME®UltraNuclease,又稱Benzonase、非限制性核酸內切酶、廣譜核酸酶。是一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶。

翌圣嚴格按照藥用原輔料的質量標準生產,并嚴控制宿主蛋白質、核酸殘留以及內毒素、病原體,整個生產過程符合GMP產品生產與質量管理規程,保障生產過程及所有原輔料可追溯,并已加入FDA DMF II類備案

備案證書.jpg

1
酶的比活≥1.5×106 U/mg(通用底物絕對定量法)

酶活
*:在37℃,pH 8.0反應條件,2.625 mL反應體系中,在30 min內使△A
260吸收值變化1.0(相當于*消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)

2
酶的純度≥99%HPLC



3
不同反應條件對酶活的影響(部分數據)

為了探索UltraNuclease最合適的操作條件,我們研究了在多種緩沖體系下對酶活性的影響以下僅展示部分數據,如需完整數據,請聯系我們。


4
儲存及凍融穩定性

-20℃儲存8周、4℃儲存4周、37℃儲存2周,酶活無明顯變化;

-80℃~25℃反復凍融10次,酶活性不受影響。


5
質檢標準符合GMP生產標準

檢測項目

質量標準

檢測方法

酶活

250-300 U/uL

通用底物法

比活

≥1.5×106 U/mg

通用底物法

蛋白純度

≥99%

SDS-PAGE

蛋白酶

符合要求

通用底物法

細菌內毒素

符合要求

凝膠法

宿主蛋白

陰性

ELISA法

宿主DNA

陰性

qPCR法

無菌檢測

無菌生長

通則1101

病原體檢測

陰性(不得檢出)

參照內部方法

支原體檢測

陰性(不得檢出)

參照內部方法

重金屬檢測

符合要求

通則0821







配套全能核酸酶檢測試劑盒,無需擔心殘留問題


在正常的純化步驟中,全能核酸酶作為雜質很容易被去除。為了檢測全能核酸酶的殘留,翌圣研發了配套的UCF.ME® UltraNuclease ELISA kit能夠準確檢測樣本中全能核酸酶的殘留量,該試劑盒在線性、重復性、回收率及特異性等方面均表現優異

1
線性范圍:0.047~3 ng/mLR20.99


2
批次間重復性好

在樣本中加入固定濃度的UCF.ME® UltraNuclease,用3個不同批次的ELISA試劑盒進行檢測,在核酸酶濃度3~0.186 ng/mL之間,檢測回收率均在70%~110%之間,CV<10%

3
模擬樣本回收率
對于不同濃度UCF.ME® UltraNuclease核酸酶樣本回收率均在70%~130%之間,且優于其他品牌。
4
特異性強
我們評估了全能核酸酶抗體與8種常見樣本的非特異性結合,干擾組與對照組結果重合,未見干擾。


* 表示與陰性相比有顯著性差異;NS:表示與陰性結果無顯著差異




相關產品





產品名稱

貨號

規格

UCF.ME® UltraNuclease GMP-grade 全能核酸酶

20157ES25/60/80/90

25KU/100 KU/1MU/5MU

UCF.ME® UltraNuclease ELISA kit

36701ES59

96T




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