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2017年
10月 -
一、分子類1.qPCRmix[1].Liu,C.,etal.,Enrichmentａndfluorogeniclabellingof5-formyluracilinDNA[J].ChemicalScience,2017.8:p.4505-4510.（IF8.668）[2].Nie,W.,etal.,Three-dimensionalporousscaffoldbyself-assemblyofreducedgrapheneoxideａndnano-hydroxyapatitecomposites【查看全文】
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2017年
10月 -
替代AMPureXP、回收50bp以上DNA回收100-200bpcfDNA，回收率高達(dá)98%DNA磁珠系列磁珠經(jīng)過不同功能基團(tuán)的有效包被，可實現(xiàn)對核酸的高通量、自動化提取，已廣泛應(yīng)用于基因測序、分子診斷等領(lǐng)域。翊圣生物根據(jù)目前市場磁珠需求，集中專業(yè)科研人員，致力于磁珠系列產(chǎn)品的創(chuàng)新開發(fā)，目前已經(jīng)擁有多款核酸磁珠類產(chǎn)品，可應(yīng)用于基因測序、PCR、克隆等多種實驗！名稱HieffNGSTMDNASelectionBeadsHieffNGSTMSmarterDNACleanBeadsHieffNGST【查看全文】
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23
2017年
10月 -
HieffNGSTMMaxUPIIDNALibraryPrepKit——文庫轉(zhuǎn)化率高達(dá)60%，極其適用FFPE、cfDNA樣本DNA文庫構(gòu)建是NGS樣本制備的核心環(huán)節(jié)。文庫質(zhì)量直接影響測序數(shù)據(jù)質(zhì)量——如mappingrate、coverage、complexity、bias等。要想獲得好的文庫，必須選擇好的建庫試劑盒，而建庫試劑盒的關(guān)鍵，在于其文庫轉(zhuǎn)化率，即DNA雙端接頭連接效率，因為只有雙端連接成功的DNA，才能夠被有效擴(kuò)增zui終成為測序模板。產(chǎn)品特點HieffNGSTMMaxUPIIDNA【查看全文】
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2017年
09月 -
購買abcam產(chǎn)品，享受折扣同時贈送YEASEN產(chǎn)品：三色預(yù)染蛋白marker、二抗系列、支原體清除系列、轉(zhuǎn)染試劑、PCR系列產(chǎn)品——任選其一1.提供abcam全線產(chǎn)品抗體免疫測定試劑盒與試劑細(xì)胞與組織成像工具細(xì)胞與生化測定一抗、二抗ELISA試劑盒、抗體芯片、ELISPOT等免疫組化、熒光細(xì)胞成像代謝、細(xì)胞信號通路、表觀遺傳學(xué)等2.周到貼心客戶服務(wù)體系，為您的實驗量身打造zui合適的產(chǎn)品附：購買abcam產(chǎn)品滿2800元，獲贈YEASEN如下產(chǎn)品一份產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格價格2×HieffTMPCR【查看全文】
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15
2017年
09月 -
WesternBlot快速實驗攻略一、WesternBlot實驗原理蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測的技術(shù)。完整的WB流程，如下圖所示，包含樣本制備、SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、抗體結(jié)合、蛋白檢測等5個大步驟。二、試劑準(zhǔn)備1.各類緩沖液1）電泳緩沖液：10xTris-Glycine-SDS電泳緩沖液（20319ES76）2）電轉(zhuǎn)緩沖液：WesternBlot電泳電轉(zhuǎn)通用緩沖液（20329ES03）3）蛋白上樣緩沖液：5×SDS-PAG【查看全文】
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07
2017年
09月 -
分子克隆知多少*個人造生命細(xì)胞——Mycoplasmamycoides2010年，借助于已知的基因組序列信息，偉大的JCVI研究所（J.CraigVenterInstitute）的偉大的合成生物學(xué)博士DanielGibson及其同事精心設(shè)計、合成并巧妙組裝出完整的Mycoplasmamycoides基因組（大小為1.08Mbp），并將之轉(zhuǎn)移到不含任何基因組的受體細(xì)胞（Mycoplasmacapricolum）中，進(jìn)而人造出*個生命細(xì)胞——Mycoplasmamycoides細(xì)胞。令人驚奇的是，新【查看全文】
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2017年
09月 -
如何構(gòu)建多順反子表達(dá)載體？隨著各種基因組測序項目的完成，越來越多的基因被發(fā)現(xiàn)，但多數(shù)基因功能不明，故研究基因的功能十分重要。分子克隆是基因功能研究中zui為基礎(chǔ)和關(guān)鍵的內(nèi)容。利用分子克隆技術(shù)將外源基因插入質(zhì)粒載體，進(jìn)行外源基因的表達(dá)可能不是一件難事。但要同時表達(dá)多個基因時，傳統(tǒng)的方法可能就比較困難。下面給大家介紹一種多個外源基因表達(dá)的方法—構(gòu)建多順反子表達(dá)載體。以EGFRvIII基因、P2A多順反子元件、iRFP720基因插入到pLVX-TetOne載體中為例，介紹如何利用傳統(tǒng)酶切酶連技術(shù)和同源【查看全文】
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07
2017年
09月 -
獻(xiàn)給初學(xué)者，基因功能研究時，如何在細(xì)胞內(nèi)過表達(dá)基因？
進(jìn)行基因功能研究時，如能包含信號通路無疑會提升故事的深度和完整性。研究信號通路很重要的一個手段是過表達(dá)基因，觀察表型變化。今天就向大家介紹一個過表達(dá)基因的技術(shù)——過表達(dá)載體的構(gòu)建。下面就從目的基因調(diào)取、引物設(shè)計、過表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建詳細(xì)說明。以人pyrin基因、pWPI-eGFP過表達(dá)質(zhì)粒為例，構(gòu)建慢病毒過表達(dá)載體pWPI-eGFP-pyrin。一、pyrin基因序列的調(diào)取進(jìn)入NCBI數(shù)據(jù)庫（http://www.ncbi.nlm.nih.gov），選擇pyrin種屬來源，如人選擇基因亞型，需查閱文獻(xiàn)【查看全文】
