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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年您現在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>細胞生物學>> 40769ESDAF-FM DA Solution （5mM in DMSO）
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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥 |
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產品介紹
產品詳情
產品介紹
DAF-FM DA即4-Amino-5-Methylamino-2',7'-Difluorofluorescein Diacetate，也稱DAF-FM Diacetate，是最新一代用于一氧化氮（nitric oxide, NO）定量檢測的探針，其檢測原理為：DAF-FM DA可以穿過活細胞膜（cell-permeable），進入細胞后可以被胞漿內的酯酶催化形成不能穿過細胞膜的DAF-FM。DAF-FM本身僅有很弱的熒光，光量子約0.005，但在與NO反應后生成熒光素-苯駢三氮唑（benzotriazole），發強烈綠色熒光，光量子約0.81。Ex~495 nm，Em~515 nm。任何可以檢測熒光素（fluorescein）的儀器，包括熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀、熒光分光光度計或熒光酶標儀都可以用于該熒光探針的檢測。
DAF-FM DA是最新一代NO檢測探針，與以往最成功且應用廣泛的一氧化氮熒光檢測探針DAF-2 Diacetate相比較，具有多方面的改進：1）DAF-FM DA和NO加合反應形成的熒光產物在pH5.5以上不受pH影響；2）DAF-FM DA和NO加合反應形成的產物熒光更加穩定，不容易淬滅，這樣更加便于檢測；3）DAF-FM DA對一氧化氮的檢測靈敏度更高，其zui低檢測濃度可達到3 nM，而DAF-2 Diacetate的zui 低檢測濃度約為5 nM。
本品適用于檢測細胞內的一氧化氮水平，推薦工作濃度為1-10 µM。如果收集細胞后再裝載探針，通常至少可以檢測100個樣品。
產品特色
| 貨號 | 40769ES50/40769ES76 |
| 規格 | 50 μg / 10×50 μg |
| 外觀 | 白色粉末 |
| CAS號 | 254109-22-3 |
| 分子式 | C25H18F2N2O7 |
| 分子量 | 496.42 |
| 結構式 |  |
| 純度 | ＞98% |
存儲條件
-25~-15℃保存，有效期2年。
FAQ
Q：DAF-FM DA可以用什么稀釋為工作液？
A：DMSO稀釋為儲存液，PBS稀釋為工作液。
產品文檔
COA
已發表文獻
[1] Liu H, Liu S, Qiu X, et al. Donor MSCs release apoptotic bodies to improve myocardial infarction via autophagy regulation in recipient cells. Autophagy. 2020;16(12):2140-2155. doi:10.1080/15548627.2020.1717128(IF:9.770)
[2] Gong L, Yu L, Gong X, et al. Exploration of anti-inflammatory mechanism of forsythiaside A and forsythiaside B in CuSO4-induced inflammation in zebrafish by metabolomic and proteomic analyses. J Neuroinflammation. 2020;17(1):173. Published 2020 Jun 3. doi:10.1186/s12974-020-01855-9(IF:5.793)
[3] Yang Y, Zheng K, Mei W, et al. Anti-inflammatory and proresolution activities of bergapten isolated from the roots of Ficus hirta in an in vivo zebrafish model. Biochem Biophys Res Commun. 2018;496(2):763-769. doi:10.1016/j.bbrc.2018.01.071(IF:2.559)
[4] Xu H, Wang X, Wang W. Functional suppression of macrophages derived from THP-1 cells by environmentally-relevant concentrations of arsenite. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2018;214:36-42. doi:10.1016/j.cbpc.2018.08.010(IF:2.426)
