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IHR1033-0050MGIHR1033-Raloxifene Hydrochloride
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IHR1033-0050MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):458更新時間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡介
Raloxifene Hydrochloride是Raloxifene的鹽酸鹽形式。Raloxifene是一種選擇性ER抑制劑(SERM),它結合到ER上,抑制乙醛氧化酶催化的phthalazine, vanillin, and nicotine-Delta1'(5')-iminium ion的氧化,Ki值在0.87到1.4 nM之間[1]。在MCF-7細胞實驗中,Raloxifene可通過活化A
產(chǎn)品介紹

IHR1033-Raloxifene Hydrochloride

Raloxifene Hydrochloride,>99%

【英文同義名】:LY 139481, Evista?, Keoxifene?

【中文同義名】:鹽酸雷洛昔芬

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Raloxifene Hydrochloride

IHR1033-0050MG

50 MG

¥759.00

IHR1033-0100MG

100 MG

¥1,229.00

產(chǎn)品描述

Raloxifene HydrochlorideRaloxifene的鹽酸鹽形式。Raloxifene是一種選擇性ER抑制劑(SERM),它結合到ER上,抑制乙醛氧化酶催化的phthalazine, vanillin, and nicotine-Delta1'(5')-iminium ion的氧化,Ki值在0.871.4 nM之間[1]。在MCF-7細胞實驗中,Raloxifene可通過活化AMP-依賴蛋白激酶來誘導細胞自噬引起的細胞死亡 [2]。在切除卵巢的大鼠中,Raloxifene可抑制雌激素過少引起的根尖周壞死延續(xù)[3]RaloxifeneBMD,骨骼代謝,血脂參數(shù)良好改善作用,為子宮內(nèi)膜癌病人提供了更好的治療選擇[4]。

靶點

靶點

estrogen antagonist

化學特性

Cas No.: 82640-04-8

分子量: 510.04

分子式: C28H28ClNO4S

純度: >99%

同義名: LY 139481, Evista?, Keoxifene?

化學名:

 [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone;hydrochloride

外觀: 淡黃色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.5100

2.5502

5.1004

12.7510

25.5020

51.0040

構式

D:\說明書\IHR1033-Raloxifene Hydrochloride\.tif

使用濃度(僅作參考)

Raloxifene Hydrochloride的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Deangelo, D.J., et al. A phase I clinical trial of the notch inhibitor MK-0752 in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL) and other leukemias. Journal of Clinical Oncology (Meeting Abstracts). 24(18S): 658 5(2006).

[2] Rosen LB, et al. O4-03-02: the gamma secretase inhibitor MK-0752 acuy and significantly reduces CSF Aβ40 concentrations in humans. Alzheimers Dement. 2(Suppl):S79 (2006).

[3] Cook, J.J., et al. Acute γ-Secretase Inhibition of Nonhuman Primate CNS Shifts Amyloid Precursor Protein (APP) Metabolism from Amyloid-β Production to Alternative APP Fragments without Amyloid-β Rebound. The Journal of Neuroscience 30(19): 6743-50 (2010).




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