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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 2mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52729ES05 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56) | 52729ES05 | 2 mg | 995 |
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56) | 52729ES08 | 5 mg | 1295 |
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56) | 52729ES10 | 10 mg | 1955 |
產品描述
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)是一種可口服的、具有生物有效性的合成碳硫酰胺，是作用于c-Kit、PDGFα和Flt3等多靶點抑制劑，其IC50值分別是10 nM、40 nM和81 nM，具有潛在的抗腫瘤活性。
產品性質
英文別名（English Synonym） | N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide; MP-470; MP 470; MP470; HPK 56; |
中文名稱 (Chinese Name) | N-(1,3-苯并二氧戊環-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-硫代甲酰胺 |
靶點（Target） | c-Kit; PDGFα; Flt3 |
CAS號（CAS NO.） | 850879-09-3 |
分子式（Formula） | C23H21N5O3S |
分子量（Molecular Weight） | 447.51 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)作用于LNCaP和PC-3細胞，其IC50值分別為4 μM和8 μM。MP-470（10 μM）作用于LNCaP細胞，使細胞周期停滯在G1期，且降低Akt和ERK1/2的磷酸化。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
MP-470（10 mg/kg-75 mg/kg，腹腔注射）或（50 mg/kg-200 mg/kg，口服給藥）處理攜帶HT-29、A549和SB-CL2細胞的小鼠移植瘤模型，抑制腫瘤生長。MP-470（20 mg/kg）和Erlotinib 聯用處理攜帶LNCaP移植瘤的小鼠，能顯著抑制腫瘤生長。[1]
參考文獻
[1]. Qi W, et al. MP470, a novel receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with Erlotinib inhibits the HER family/PI3K/Akt pathway and tumor growth in prostate cancer. BMC Cancer. 2009 May 11;9:142.
[2]. Welsh JW, et al. The c-Met receptor tyrosine kinase inhibitor MP470 radiosensitizes glioblastoma cells. Radiat Oncol. 2009 Dec 22;4:69.
[3]. Zhao H, et al. The receptor tyrosine kinase inhibitor amuvatinib (MP470) sensitizes tumor cells to radio- and chemo-therapies in part by inhibiting homologous recombination. Radiother Oncol. 2011 Oct;101(1):59-65.
HB211217
