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分子互作強不強？Octet®說了算！
賽多利斯的Octet®非標記分子互作儀因其非標記檢測技術，提供了更真實的結果，并能夠獲得結合動力學數據，使分子互作的分析更定量化。在國內外廣泛應用，成為分子互作檢測的主流設備之一，也是生命科學分子機制研究和藥物研發的必備工具。
目前文獻總數>16,000篇，僅一個季度內，國內就有超100篇文獻發表，其中包含多篇CNS級別的文章。
2024年第四季度尚未過半，已有多篇使用Octet®的國內CNS文章涌現！以下這兩篇文章借助分子之間的模塊化組合分別形成了靶向嵌合體和病毒受體，含有大量的Octet®數據，陳老師將為大家詳細解讀。
北京大學化學與分子工程學院
Cell【1】
盡管免疫療法徹底改變了癌癥治療，但其療效仍然受到高度復雜性和異質性的腫瘤免疫微環境（TIME）的影響。本文報道了一個多模式可編程平臺，該平臺能夠將多個治療模塊集成到單個藥物中，以便在TIME內實現多個免疫細胞共同參與腫瘤靶向。該平臺基于三重正交接臂（T-Linker）技術和納米抗體（nanobody）模塊，將各種治療性小分子和生物分子整合為多模式靶向嵌合體（Multi-modal Targeting Chimeras，Multi-TAC）。納米抗體分子量小，有利于穿透實體瘤。將腫瘤細胞表面的EGFR、T細胞表面的CD3以及樹突狀細胞（DC）表面的PD-L1的納米抗體融合在一起，構建了EGFR-CD3-PDL1 Multi-TAC（后面簡稱ECPMT），以實現T細胞和DC細胞同時參與對腫瘤的靶向結合。在幾種人源化小鼠模型和患者來源的腫瘤模型中表現出優異的療效。Multi-TAC 具有高度模塊化和可編程的特點，可在免疫治療及其他領域得到廣泛應用。
表1. Octet®親和力測試：使用鏈霉親和素傳感器（Sartorius. 18-5020)，固化生物素化的CD3，PDL1,EGFR，檢測與ECPMT，以及單個納米抗體的親和力。結果說明單個納米抗體融合成ECPMT后，親和力未發現明顯變化。
圖2. Octet®多位點結合實驗：將EGFR固化在傳感器上，結合ECPMT后，再依次結合PDL1,CD3，發現ECPMT可以同時結合CD3,PDL1,EGFR(深紅色)
武漢大學生命科學學院
Nature【2】
不同冠狀病毒有著不同的受體，但是很多受體是未知的，無法建立病毒的感染模型。本文建立了一種定制化病毒受體（Customized Viral Receptors，CVR）,由各種模塊化人工受體支架生成的病毒結合結構域組成。生成了來自6個亞屬的12種代表性冠狀病毒CVR（基于納米抗體），并表達在細胞上，其中這些冠狀病毒大多數缺乏已知的受體。CVR和病毒配體分子之間的親和力測試都是Octet®完成的。
表達CVR的細胞可以使得冠狀病毒HKU3的假病毒和RsHuB2019A的真病毒繁殖。用HKU5特異性CVR，成功從蝙蝠樣本中分離出HKU5菌株。這個研究證明了CVR策略在建立天然受體非依賴性感染模型方面的潛力，為缺乏已知易感靶細胞的病毒感染機制研究以及抗病毒藥物研發提供了一種工具。
圖3. Octet®檢測CRV/RBD與納米抗體之間的結合動力學：將病毒配體固定在ProA生物傳感器上 （Sartorius，18-5010），與兩倍連續稀釋的納米抗體進行結合解離。上圖為原始結合解離曲線，下圖為計算的結合動力學結果。
Octet®檢測的配體受體的親和力，往往和生物學活性有著良好的相關性。
生命科學中的分子機制研究本質上就是分子的互作，而Octet®分子互作儀能夠非標記的提供Kon，Koff等分子結合動力學數據，為分子互作提供更定量化和準確的證據。Octet®可以檢測小分子，DNA/RNA，蛋白質，病毒以及細胞等多種物質。從這兩篇文章Octet®數據量可以看出，分子互作的強弱與存在與否？Octet®都能給出明確答案！還猶豫什么，趕快使用Octet®檢測分子互作，發高質量文章吧！
-參考文獻-
【1】Multimodal targeting chimeras enable integrated immunotherapy leveraging tumor-immune microenvironment - ScienceDirect
【2】Design of customized coronavirus receptors | Nature