SM-S1西南鼠耳蝠皮膚細胞系
SM-S1西南鼠耳蝠皮膚細胞系作為源自西南鼠耳蝠皮膚組織的成纖維樣細胞模型，因保留蝙蝠皮膚細胞te有的增殖分化能力、病毒易感性及環境適應特性，在蝙蝠皮膚生物學、病毒宿主機制及適應性進化研究中具有獨te價值，成為探究蝙蝠皮膚細胞功能及相關研究的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自西南鼠耳蝠背部皮膚的真皮層組織，經原代培養和純化獲得。細胞形態呈典型的成纖維樣，多為長梭形或紡錘形，胞體大小均勻（長度約 45-75μm，寬度約 12-18μm），胞質呈弱嗜堿性，可見豐富的粗面內質網和微絲，約 15% 細胞可見分支狀突起，細胞核呈長橢圓形，位于細胞中央，核仁小而清晰。生長方式為貼壁生長，呈放射狀或漩渦狀排列，接觸抑制較弱，傳代后 24 小時貼壁率達 92%。核心參數符合蝙蝠皮膚成纖維細胞特征：倍增時間約 56 小時，連續傳代 20 次后仍保持穩定的生物學特性；表面標志物表達獨te，波形蛋白（Vimentin）陽性率達 96%，成纖維細胞特異性蛋白 1（FSP1）陽性率 95%，而上皮細胞標志物 CK18 陽性率低于 2%；具有穩定的核型（染色體數 44 條），無明顯畸變；增殖分化能力顯著，在特定誘導條件下，向脂肪細胞分化時脂滴形成率達 65%，向肌成纖維細胞分化時 α-SMA 陽性率達 70%；病毒易感性突出，對蝙蝠冠狀病毒的感染率達 55%，病毒復制滴度可達 10? PFU/mL；無微生物污染，細胞純度達 96%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在蝙蝠皮膚生物學研究中，SM-S1 細胞經低溫（10℃）處理 48 小時后，冷休克蛋白 CSP1 表達量增加 4.2 倍，細胞存活率仍保持 85%（高于常規哺乳動物細胞 30%），可模擬蝙蝠皮膚細胞對低溫環境的適應機制，為解析蝙蝠獨te的體溫調節能力提供理想模型。
病毒宿主機制研究方面，該細胞感染蝙蝠冠狀病毒后，先天免疫因子 IFN-β 表達量僅增加 1.8 倍（常規哺乳動物細胞增加 5 倍以上），病毒持續復制時間達 12 天，而經干擾素預處理后，病毒復制量下降 60%，可模擬蝙蝠作為病毒自然宿主的免疫耐受狀態，適用于探究蝙蝠攜帶病毒而不發病的分子機制。
適應性進化研究領域，該細胞經氧化應激（H?O? 200μM）處理后，抗氧化酶 SOD 活性提升 55%，谷胱gan肽含量增加 40%，細胞氧化損傷程度僅為小鼠成纖維細胞的 35%，能很好地模擬蝙蝠細胞的抗氧化應激能力，為探究蝙蝠長壽及低腫瘤發生率的機制提供實驗基礎。此外，該細胞與蝙蝠皮膚上皮細胞共培養時，上皮細胞的 β- 防御素表達量增加 3 倍，可用于探究蝙蝠皮膚的天然免疫防御體系。
培養與保存規范：推薦使用含 15% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加 1% 非必需氨基酸、0.1mM β- 巰基乙醇及 1% 抗生素混合液，培養環境為 35℃（蝙蝠體溫偏低特性）、5% CO?飽和濕度培養箱。培養基需每 2 天更換一次，以維持細胞的增殖活性。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入專用細胞解離液，37℃孵育 6-8 分鐘，待細胞間隙增大后輕輕吹打使細胞脫落，傳代比例為 1:3-1:4，每 4-5 天傳代一次，避免過度傳代導致病毒易感性下降。
凍存液采用培養基 + 12% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調整為 4×10?個 /ml，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 82% 以上，3 代內可恢復正常的生長和功能。運輸采用干冰冷凍運輸或培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需在 35℃培養箱靜置 24 小時，更換培養基后觀察細胞形態，確認無異常漂浮物且排列規則后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作時需避免頻繁改變培養溫度，以防影響其te有生理特性。
SM-S1 西南鼠耳蝠皮膚細胞系以其獨te的蝙蝠細胞特性、顯著的病毒宿主能力及環境適應優勢，在蝙蝠生物學、病毒學及進化生物學研究中發揮著重要作用，為揭示蝙蝠的特殊生理機制和開發抗病毒策略提供了可靠的細胞模型。
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