IR983F大鼠骨髓瘤細胞系
IR983F大鼠骨髓瘤細胞系作為源自大鼠 B 淋巴細胞惡性轉化的腫瘤模型，因具有典型的骨髓瘤細胞生物學特征且無內源性抗體分泌，在血液系統腫瘤發病機制及免疫相關研究中具有特殊價值，成為探究漿細胞惡性增殖及靶向治療的重要實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠自發性骨髓瘤組織，經原代培養和克隆化篩選建立。細胞形態以圓形或類圓形為主，胞體中等大小，胞質呈嗜堿性，無明顯顆粒，細胞核大而圓，核仁清晰可見，約 28% 細胞呈現雙核或多核現象。生長方式為懸浮生長，呈單個或松散葡萄狀聚集，無貼壁能力，傳代后 48 小時存活率達 90% 以上。核心參數表現出腫瘤特異性：倍增時間約 36 小時，連續傳代 60 次后染色體核型不穩定（染色體數約 40-44 條）；骨髓瘤相關標志物 CD138（ Syndecan-1）免疫熒光染色陽性率達 94%，B 淋巴細胞標志物 CD19 表達缺失；無內源性免疫球蛋白分泌，ELISA 檢測顯示 IgG、IgM 水平均低于檢測下限；無細菌、真菌、支原體及病毒污染，細胞純度達 96%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在骨髓瘤增殖機制研究中，IR983F 細胞高表達抗凋亡蛋白 Bcl-2，其 mRNA 水平較正常 B 淋巴細胞升高 5.2 倍，經 Bcl-2 抑制劑處理后，凋亡率提升 48%，可模擬骨髓瘤細胞異常存活的分子過程，為解析漿細胞惡性轉化機制提供理想模型。腫瘤微環境研究方面，該細胞在與骨髓基質細胞共培養時，黏附率達 65%，白細胞介素 - 6（IL-6）分泌量增加 3.7 倍，細胞增殖活性提升 40%，能很好地模擬骨髓瘤細胞與骨髓微環境的相互作用，助力微環境依賴型耐藥機制的探究。在雜交瘤技術領域，該細胞因無內源性抗體分泌，可作為融合親本細胞，與免疫脾細胞融合后能高效篩選特異性雜交瘤細胞株，適用于單克隆抗體制備研究。此外，將該細胞接種于裸鼠腹腔，可構建骨髓瘤腹水模型，用于評估抗骨髓瘤藥物的體內療效。
培養與保存規范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基，添加 1% 谷an酰胺、1% 青mei素 - 鏈mei素混合液，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。培養基需每 2 天更換一次，更換時采用差速離心法（1000r/min，5 分鐘）收集細胞，保留 50% 舊培養基以維持細胞因子微環境。傳代時無需消化處理，直接按 1:3-1:5 比例稀釋傳代，每 2-3 天傳代一次，維持細胞密度在 2×10?-8×10?個 /ml 之間。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇細胞存活率達 85% 以上，2-3 代內可恢復正常增殖活性。運輸采用凍存管液氮運輸或培養瓶懸浮細胞運輸，收到細胞后需立即離心換液，觀察細胞形態無異常后進行后續實驗。該細胞系僅限科研使用，操作時需嚴格遵循腫瘤細胞生物安全管理規范。
IR983F 大鼠骨髓瘤細胞系以其穩定的懸浮生長特性、明確的腫瘤標志物表達及無內源性抗體干擾的優勢，在骨髓瘤基礎研究與應用開發中發揮著重要作用，為揭示漿細胞腫瘤的發病機制和開發新型靶向治療策略提供了可靠的實驗平臺。
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