MFC小鼠前胃癌細胞系
MFC小鼠前胃癌細胞系是研究胃癌惡性生物學行為的重要模型，以高成瘤率、強侵襲轉移能力及明確的分子特征為核心優勢，在胃癌增殖機制、轉移路徑及藥物篩選中應用廣泛，為解析前胃癌的發病機制及治療策略提供了可靠實驗載體。
來源與背景：該細胞系源自 615 近交系小鼠的前胃癌組織，于 20 世紀 70 年代建立。前胃癌作為胃癌的特殊類型，具有侵襲早、轉移快的特點，臨床預后較差。在小鼠腫瘤模型中，MFC 細胞系因能穩定模擬前胃癌的病理特征而被廣泛應用，其建立填bu了前胃癌體外研究模型的空白。與其他胃癌細胞系相比，MFC 細胞系在同源小鼠體內的成瘤和轉移特性更接近臨床前胃癌的發展過程，尤其適合進行體內實驗研究，是目前前胃癌研究中使用zui廣泛的細胞系之一。
細胞特性：形態上呈現典型的上皮樣特征，貼壁生長時呈多邊形或不規則形，細胞質豐富，細胞核大而畸形，核仁明顯，核質比約 1:1.2，可見多核細胞（約 12%），體現前胃癌細胞的惡性形態。核心特性包括：強成瘤與轉移能力，體外培養倍增時間約 30-36 小時，克隆形成率達 70%，615 小鼠皮下接種 1×10?細胞后，8 天成瘤率 100%，21 天腫瘤體積可達 2.0cm3；腹腔注射后腹膜轉移率達 90%，常伴隨腹水形成，模擬臨床前胃癌的轉移特征。分子特征明確，高表達基質金屬蛋白酶（MMP-2、MMP-9），其表達量分別是正常胃上皮細胞的 4.5 倍和 3.8 倍，為腫瘤的侵襲和轉移提供了分子基礎；同時攜帶 p53 基因突變，導致 p53 蛋白功能異常，細胞凋亡抵抗能力增強。傳代時用常規消化液處理 3-5 分鐘，傳代比例 1:3-1:5，連續傳代 50 次后仍保持成瘤能力和惡性表型，遺傳穩定性良好。
培養條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基，添加 1% 雙抗，培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度。細胞密度維持在 20%-60%，當密度超過 80% 時，細胞增殖速率下降 30%，且形態會出現一定程度的改變。對血清質量較為敏感，優質血清可促進細胞的增殖和保持惡性表型，低質量血清會使細胞凋亡率從 6% 升至 25%。凍存推薦使用含 10% DMSO 的胎牛血清凍存液，程序降溫后液氮保存，復蘇后 24 小時貼壁率達 85%，72 小時可wan全恢復增殖活性。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌污染，符合實驗細胞質量標準。免疫組化顯示細胞角蛋白（CK）陽性、CEA（癌胚抗原）陽性，符合前胃癌的免疫表型。基因測序證實存在 p53 基因突變，無 EGFR、HER2 等其他常見驅動基因突變，與部分前胃癌患者的分子特征一致。染色體核型分析呈現亞三倍體核型（眾數 62-64），存在多條染色體的異常，與臨床前胃癌的染色體改變模式相符。功能驗證中，615 小鼠皮下接種后形成的腫瘤組織病理形態與人類前胃癌高度相似，免疫組化顯示 Ki-67 陽性率達 75%，證實其高增殖活性。
應用領域：在增殖機制研究中，通過該細胞系發現 Wnt/β-catenin 信號通路異常激活可促進前胃癌細胞增殖，β-catenin 核轉位率達 65%，沉默 β-catenin 后細胞增殖率下降 55%，為闡明前胃癌的增殖機制提供了重要依據。在轉移機制研究中，利用其腹腔轉移模型，發現血管內皮生長因子（VEGF）在腫瘤轉移中起關鍵作用，抑制 VEGF 可使腹膜轉移灶數量減少 65%，揭示了 VEGF 在前胃癌轉移中的作用。在藥物研發方面，作為篩選抗前胃癌藥物的模型，新型hua療藥物可使 MFC 細胞增殖抑制率達 75%，且能使裸鼠移植瘤體積縮小 70%。此外，該細胞系可用于腫瘤微環境研究，發現腫瘤相關成纖維細胞分泌的轉化生長因子 -β（TGF-β）可使 MFC 細胞的侵襲能力增強 2.5 倍，為靶向腫瘤微環境的聯合治療提供實驗基礎。
與其他胃癌細胞系相比，MFC 細胞系的優勢在于其能穩定模擬前胃癌的惡性生物學行為，在同源小鼠體內的成瘤和轉移特性好，實驗重復性高。通過對該細胞系的研究，已闡明 10 余個與前胃癌增殖、轉移相關的關鍵基因，推動了 5 種抗前胃癌藥物進入臨床前試驗，為前胃癌的診斷和治療提供了重要實驗依據。
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