RK1大鼠腎細(xì)胞系
RK1大鼠腎細(xì)胞系作為源自大鼠腎臟組織的上皮細(xì)胞模型，因保留腎臟細(xì)胞te有的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能、損傷應(yīng)答機(jī)制及穩(wěn)定的生物學(xué)特性，在腎臟生理功能研究、腎臟疾病發(fā)病機(jī)制及藥物腎毒性評(píng)估中具有重要價(jià)值，成為探究腎臟相關(guān)疾病的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)工具。
細(xì)胞特性與來(lái)源背景：該細(xì)胞系源自大鼠腎臟皮質(zhì)區(qū)域的腎小管組織，經(jīng)原代培養(yǎng)和純化獲得。細(xì)胞形態(tài)呈典型的上皮樣，多為多邊形或立方形，胞體大小均勻（直徑約 15-20μm），胞質(zhì)豐富且呈嗜酸性，可見大量線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器，約 10% 的細(xì)胞存在細(xì)小胞質(zhì)突起，細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，位于細(xì)胞中央，核仁清晰可見。生長(zhǎng)方式為貼壁生長(zhǎng)，呈單層鋪路石樣排列，具有明顯的接觸抑制現(xiàn)象，傳代后 24 小時(shí)貼壁率可達(dá) 93%。核心參數(shù)符合正常腎細(xì)胞特征：倍增時(shí)間約 62 小時(shí)，連續(xù)傳代 20 次后仍能保持穩(wěn)定的生物學(xué)特性；表面標(biāo)志物表達(dá)具有特異性，細(xì)胞角蛋白 18（CK18）陽(yáng)性率達(dá) 95%，腎小管上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物堿性磷酸酶（ALP）陽(yáng)性率 92%，上皮細(xì)胞黏附分子（EpCAM）陽(yáng)性率 90%；具有正常的二倍體核型（染色體數(shù) 42 條），無(wú)染色體畸變情況；物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能活躍，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率達(dá) 26nmol/(h?mg 蛋白)，氨基酸吸收量達(dá) 32nmol/(h?10?細(xì)胞)；可分泌腎特異性蛋白，如尿調(diào)節(jié)素，基礎(chǔ)分泌量達(dá) 20ng/mL；無(wú)微生物污染，細(xì)胞純度達(dá) 96%，保障了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價(jià)值：在腎臟物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究中，RK1 細(xì)胞經(jīng)血管升壓素處理 48 小時(shí)后，水通道蛋白 2（AQP2）的表達(dá)量增加 3.1 倍，水重吸收速率提升 52%，能很好地模擬激素對(duì)腎小管水轉(zhuǎn)運(yùn)功能的調(diào)控過(guò)程，為解析腎臟水代謝的分子機(jī)制提供了理想模型。
在腎損傷機(jī)制研究方面，該細(xì)胞經(jīng)腎毒性藥物shun鉑處理后，乳酸脫氫酶（LDH）釋放量增加 4.1 倍，炎癥因子 IL-6 的分泌量提升 55%，細(xì)胞凋亡率達(dá) 33%；而經(jīng)腎臟保護(hù)藥物處理后，細(xì)胞存活率提升 43%，增殖活性增加 48%，可模擬化學(xué)性腎損傷及修復(fù)過(guò)程，適用于探究腎損傷修復(fù)的分子機(jī)制。
腎臟疾病研究領(lǐng)域，該細(xì)胞經(jīng)高糖（30mM）處理后，氧化應(yīng)激水平提升 58%，炎癥因子 TNF-α 分泌量增加 4.3 倍，細(xì)胞外基質(zhì)蛋白表達(dá)量提升 35%，能模擬糖尿病腎病中的腎損傷過(guò)程，為探究代謝性腎病的發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。此外，該細(xì)胞與腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，成纖維細(xì)胞的 α- 平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）表達(dá)量增加 2.8 倍，可用于探究腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞相互作用在腎纖維化中的調(diào)控機(jī)制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 1% 非必需氨基酸及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2-3 天更換一次，以維持細(xì)胞的正常代謝和功能。傳代時(shí)，用 PBS 沖洗細(xì)胞 2 次，加入專用細(xì)胞解離液，37℃孵育 8-10 分鐘，待細(xì)胞間隙增大后輕輕吹打使細(xì)胞脫落，傳代比例為 1:3-1:4，每 5-6 天傳代一次，避免過(guò)度傳代導(dǎo)致細(xì)胞功能下降。
凍存液采用培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細(xì)胞濃度調(diào)整為 3×10?個(gè) /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時(shí)→-80℃過(guò)夜→液氮保存）后，復(fù)蘇存活率達(dá) 85% 以上，3-4 代內(nèi)可恢復(fù)正常的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)運(yùn)功能。運(yùn)輸采用干冰冷凍運(yùn)輸或培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸，收到細(xì)胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時(shí)，更換培養(yǎng)基后觀察細(xì)胞形態(tài)，確認(rèn)無(wú)異常漂浮物且排列整齊后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅限科研使用，操作時(shí)需避免頻繁更換培養(yǎng)條件，以防影響其物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能和生物學(xué)特性穩(wěn)定性。
RK1 大鼠腎細(xì)胞系以其穩(wěn)定的腎臟細(xì)胞特性、完整的生理功能及典型的損傷應(yīng)答能力，在腎臟生物學(xué)研究、腎臟疾病機(jī)制探索及藥物研發(fā)中發(fā)揮著重要作用，為揭示腎臟疾病的發(fā)病機(jī)制和開發(fā)腎臟保護(hù)藥物提供了可靠的細(xì)胞模型。
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