來源與形態：該細胞系源自 BHK21 敘利亞倉鼠腎細胞，經單細胞克隆技術篩選獲得，“XF-C13" 代表其克隆編號，確保細胞群體的均一性。體外培養呈典型上皮樣形態，貼壁生長，細胞呈多邊形或短梭形，排列緊密且邊界清晰，形態一致性顯著優于母系細胞。在 37℃、5% CO?條件下，增殖速度快，傳代周期約 18-24 小時，可適應含 10% 胎牛血清的 MEM 培養基，兼容貼壁與懸浮培養，高密度培養（細胞密度達 2×10?個 /mL）時仍能維持高活性，為大規模生產奠定基礎。

遺傳特征：核型為近二倍體，染色體數目與敘利亞倉鼠正常核型一致，核型穩定性優異，長期傳代（＞50 代）后基因組仍保持穩定。其顯著特點是缺失部分天然抗性基因，對病毒感染的屏障作用減弱，且能高效表達病毒復制所需的宿主因子，為病毒增殖提供了更適宜的環境。

優勢：病毒敏感性顯著優于母系細胞，可縮短病毒培養周期，提高生產效率；遺傳均一性高，實驗結果批間差異小，符合生物制品生產的標準化要求；培養適應性強，可通過懸浮培養技術放大至生物反應器，滿足工業化生產需求；被 WHO 及各國藥監部門認可，是疫苗生產的合規細胞系， regulatory 風險低。

局限性：作為腎上皮細胞，對部分人類特異性病毒（如肝炎病毒）敏感性較低，應用范圍受限；長期懸浮培養易形成小聚集體（直徑＜100μm），可能影響病毒均勻感染；對血清質量依賴較高，無血清培養時需優化培養基成分以維持活性。

培養條件：基礎培養基為含 10% 胎牛血清的 MEM，添加谷an酰胺與非必需氨基酸以促進增殖，同時加入抑菌成分預防污染。傳代時需控制融合度在 70%-80%，避免過度密集導致細胞活力下降。病毒培養階段可改用無血清培養基，減少外源蛋白對病毒純化的干擾。

污染防控：需嚴格檢測支原體與病毒污染，每批次細胞進行 STR 鑒定確保遺傳一致性；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，液氮保存可維持活性 5 年以上，復蘇時 37℃快速解凍，傳代 1 次后即可用于實驗，確保細胞狀態穩定。