ALLRPISC2012大鼠胰島干細胞系
ALLRPISC2012大鼠胰島干細胞系作為源自大鼠胰島組織的成體干細胞模型，因具備顯著的胰島細胞分化潛能及穩定的干細胞特性，在胰島發育機制、糖尿病病理及細胞治療研究中具有重要價值，成為探究胰島干細胞功能及相關疾病治療的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠胰島組織，經膠原酶消化結合流式分選（基于 Ngn3 標志物）獲得。細胞形態呈圓形或橢圓形，胞體較小，直徑約 10-15μm，胞質透亮，可見少量顆粒，細胞核呈圓形，核質比高，核仁明顯。生長方式為貼壁生長，呈集落狀分布，邊緣細胞向外伸展，傳代后 24 小時貼壁率達 88%。核心參數表現出胰島干細胞特征：倍增時間約 65 小時，連續傳代 25 次后仍保持穩定的干細胞特性；表面標志物表達du特，神經元素 3（Ngn3）陽性率達 95%，配對盒基因 6（Pax6）陽性率 93%，干細胞標志物 Sox2 陽性率 89%，而成熟胰島細胞標志物胰島素（Insulin）、胰高血糖素（Glucagon）在基礎狀態下陽性率均低于 2%；具有正常的二倍體核型（染色體數 42 條），無染色體異常；無微生物污染，細胞純度達 96%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在胰島發育研究中，ALLRPISC2012 細胞經視huang酸處理 5 天后，Ngn3 表達量增加 4.2 倍，胰島前體細胞標志物 NeuroD 表達量提升 3.8 倍，可模擬胰島細胞的早期分化過程，為解析胰島細胞譜系形成機制提供理想模型。
在胰島 β 細胞再生研究方面，該細胞在含煙xian胺、β 細胞素的分化培養基誘導下，18 天后胰島素陽性細胞率達 45%，形成類胰島樣細胞團，培養液中胰島素分泌量達 120μU/mL，且對葡萄糖刺激呈現劑量依賴性響應，高糖環境下胰島素釋放量是低糖環境的 3.2 倍，可用于探究胰島 β 細胞再生的分子調控機制。
糖尿病研究領域，將該細胞移植到鏈脲佐菌素誘導的糖尿病模型大鼠腹腔內，6 周后大鼠空腹血糖水平下降 55%，血清胰島素水平提升 48%，移植細胞在脾臟部位形成功能性胰島樣結構，未出現腫瘤形成，體現了其在糖尿病細胞治療中的應用潛力。此外，該細胞在高糖環境下，抗氧化酶 SOD 活性下降 35%，凋亡率增加 28%，可用于探究高糖誘導的胰島干細胞損傷機制。
培養與保存規范：推薦使用含 12% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加 15ng/mL 干細胞因子（SCF）、10ng/mL 白細胞抑制因子（LIF）及 1% 抗生素混合液，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養箱。培養基需每 2 天更換一次，以維持干細胞特性。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入適量細胞解離液（不含yi酶成分），37℃孵育 6-8 分鐘，待集落邊緣細胞脫落，輕輕吹打分離細胞，傳代比例為 1:2，每 6-7 天傳代一次，避免細胞過度分散影響集落形成能力。
凍存液采用培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調整為 3×10?個 /ml，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 86% 以上，3-4 代內可恢復正常的生長和分化能力。運輸采用干冰冷凍運輸或培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 24 小時，更換培養基后觀察細胞集落形態，確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全規范。
ALLRPISC2012 大鼠胰島干細胞系以其穩定的胰島干細胞特性、強大的 β 細胞分化潛能及良好的安全性，在胰島生物學研究與糖尿病細胞治療探索中發揮著重要作用，為揭示胰島發育機制和開發糖尿病新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。
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