來源與形態：該細胞系源自中國倉鼠卵巢細胞（CHO），通過基因轉染技術導入 CTLA4-Ig 融合基因（由細胞毒性 T 淋巴細胞相關抗原 4 的胞外區與免疫球蛋白 Fc 段組成），經篩選獲得穩定表達株。體外培養時呈上皮樣形態，貼壁生長，細胞呈多邊形，排列緊密，邊緣清晰。在 37℃、5% CO?的培養環境中，增殖穩定，傳代周期約 3 天，可適應貼壁培養或懸浮培養體系。

遺傳特征：保留 CHO 細胞的核型特點（染色體數目約 20-22 條，非整倍體），基因組經人工修飾后，CTLA4-Ig 基因整合于染色體穩定區域，可長期穩定表達目標蛋白。其遺傳背景清晰，無內源性病毒序列，且對嘌呤類似物等篩選標記敏感，便于單克隆細胞株的純化與傳代。

優勢：能穩定、高效表達具有生物活性的 CTLA4-Ig 蛋白，產物純度高、均一性好；繼承 CHO 細胞的培養優勢，可適應無血清懸浮培養，便于工業化放大生產；且細胞遺傳穩定性強，長期傳代后仍保持目標蛋白的高表達量，實驗重復性優異。

局限性：作為動物細胞系，其表達的 CTLA4-Ig 蛋白糖基化模式與人類細胞存在細微差異，可能影響部分臨床應用中的免疫原性；此外，目標蛋白的表達量受培養條件影響較大，需通過優化培養基成分（如添加特定氨基酸）提升產量。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，若用于蛋白生產，可改用化學成分明確的無血清培養基，減少外源蛋白干擾。培養過程中需控制細胞密度（貼壁培養融合度不超過 80%），避免過度密集導致表達量下降。

污染防控：嚴格無菌操作，定期檢測支原體污染（推薦 PCR 法）；凍存時采用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO 以保護細胞活性。