| I. Background | |
| TIGIT 又稱 WUCAM、Vstm3、VSIG9，是一種共抑制受體，屬于免疫球蛋白超家族。 TIGIT 由細胞外免疫球蛋白可變區(qū)（IgV）結(jié)構域、Ⅰ型跨膜結(jié)構域和含有 ITIM 和 Ig 尾 樣基序(ITT)的胞內(nèi)結(jié)構域組成。TIGIT 在活化的傳統(tǒng)αβ T 細胞上表達，但也在記憶 T 細胞、Tregs、濾泡輔助細胞和 NKT 細胞上表達。TIGIT 可以激活 T 細胞、自然殺傷細胞 (NK)細胞和調(diào)節(jié)性 T 細胞(Tregs)中的抑制性受體，已成為一個有前途的靶點。 TIGIT 的配體包括 CD112 和脊髓灰質(zhì)炎病毒受體（PVR，也被稱為 CD155、Necl-5 和 Tage4），其中 PVR 是 TIGIT 的高親和同源受體。此外，TIGIT 與 CD226 (DNAM-1)和 CD96 (TACTILE)競爭配體。TIGIT 可以有效阻斷 CD155 與 CD96 或 CD226 的結(jié)合，進一 步證明了 TIGIT 對 CD155 具有最高的親和力。TIGIT 不僅與 CD226 競爭配體，還可以直接 順式結(jié)合 CD226 阻止其同二聚化，使 CD226 無法與 CD155 結(jié)合發(fā)揮共刺激作用。 CD155 主要表達于樹突狀細胞（DC）、T 細胞、B 細胞和巨噬細胞的表面，在腎臟、 神經(jīng)系統(tǒng)和腸道等非造血組織中也有不同程度的表達。此外，CD155 已被報道在多種人類 惡性腫瘤中高表達，包括黑色素瘤、胰腺癌、結(jié)腸癌、肺腺癌和膠質(zhì)母細胞瘤。CD155 是 一種細胞粘附分子，通過腫瘤相關信號通路影響細胞增殖、遷移、侵襲和粘附。 | |
| II. Description | |
TIGIT NFAT-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) TIGIT 的信號轉(zhuǎn)導過程， 原理見下圖所示。
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| III. Introduction | |
| Host Cell: | Jurkat |
| Expressed gene: | TIGIT |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains, V-set and immunoglobulin domain-containing protein 9, VSIG9, V-set and transmembrane domain-containing protein 3, VSTM3 |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+800μg/ml hygromycin+1μg/ml puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Peripheral blood |
| Disease: | Acute T cell leukemia |
| Morphology: | Lymphoblast |
| Growth Properties: | Suspension |
| Ⅴ. Representative Data | |
Figure 2.Recombinant TIGIT/NFAT-Luc/Jurkat stably expressing TIGIT.
Figure 3. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose response of TIGIT Monoclonal Antibody in TIGIT NFAT-Luc Jurkat(C26) with CD155/TCR activator-CHO.
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