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南京科佰生物科技有限公司

當前位置:南京科佰生物科技有限公司>>基因檢測標準品>>遺傳性耳聾>> CBPD0017SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號CBPD0017

品牌cobioer/科佰生物

廠商性質代理商

所在地南京市

更新時間:2024-10-12 10:57:51瀏覽次數:879次

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供貨周期 現貨 規格 1ug
貨號 CBPD0017 應用領域 生物產業
主要用途 僅限科研使用
SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

Introduction
FormatGenomic DNA
DescriptionSpinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease characterized by progressive muscle weakness and atrophy caused by the degeneration of motor neurons in the anterior horn of the spinal cord. The disease is the number one fatal genetic disease in infancy, and it is estimated that there is one case in every 10,000 live births; the carrier rate of the general population is about 1/50, and the carrier rate of the domestic population is about 1/42.
  
Technical Data 
Copy numberSMN1  CN=0
SMN2  CN=2
DefinitionSMN1  Loss 
SMN2  Normal
  
MLPA Result Graph 

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

 
Product Information 
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencingDownload for COA
Storage2-8°C
Expiry36 months from the date of manufacture


SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Refe

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Refe

GJB2 p.M34T Reference Standard

GJB2 p.M34T Reference Standard

GJB2 p.G4D Reference Standard

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