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Streptozocin （STZ） 鏈脲佐菌素鏈對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發許多動物產生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。國外有學者報道選用雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。1型糖尿病與2型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的給藥方式有關：采用小劑量分次給藥的方法，則建立與人類2型糖尿病表現相似的大鼠模型，如采用較大劑量一次性注射的給藥方法，則建立與人類1型糖尿病表現相似的大鼠模型。其原理可能與胰島的損傷程度有關。
Ⅰ型糖尿病模型：靜脈或腹腔一次大劑量注射STZ所制得的大速發型糖尿病系胰島β細胞的直接損害，55mg/kg大鼠腹腔注射STZ，致胰島分泌減少而致血糖升高，出現糖尿病的表現。多次小劑量注射所制得的遲發型糖尿病模型則與T淋巴細胞介導的β細胞不斷破壞有關：30mg/Kg多次注射STZ誘導，這樣建立的模型與人類IDDM更接近。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂養1～2個月的大鼠，再加小劑量一次腹腔注射STZ，劑量在25～40mg/Kg或參考文獻（鼠均重不同，本劑量以200克均重為例）。
儲存：-20℃
Streptozocin （STZ） 鏈脲佐菌素鏈
使用說明：STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）緩沖液配置。
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