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HPLC色譜柱原理之離子作用

2021-11-10  閱讀(1416)

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HPLC色譜柱作用

  1. 混合作用

  2. 分配作用|疏水作用|親水作用

  3. 離子作用|離子交換|離子排斥

  4. 氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體

  5. Π-Π作用

  6. 偶極-偶極作用



HPLC色譜柱原理之離子作用


離子交換作用:當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相反時,就會發生離子交換作用。


離子排斥作用:當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相同時,就會發生離子排斥作用。


調節緩沖鹽PH的作用:


1.改變分析物的電離狀態


2.改變固定相的電離狀態


tip:當緩沖鹽的ph高于固定相的pka0.5-1個單位時,固定相就有足夠的電離。


假設過程中出現了離子作用太強的情況,可以把ph從高于固定相0.5-1個單位的值往下調整,減弱固定相的電離,從而減少離子作用。對分析物也一樣,也可以通過調整ph減少分析物的電離,從而減少離子作用。


調整緩沖鹽濃度大小的作用


陰陽離子交換:加大緩沖鹽的濃度或者是(緩沖鹽從弱酸變成強酸)會使離子交換的強度變大,從而出峰更快。反之,減少緩沖鹽濃度則出峰變慢。


陰陽離子排斥:加大緩沖鹽濃度,會有更多的帶正電荷的離子把分析物擠到色譜柱里,從而出峰變慢。反之,減少緩沖鹽濃度則出峰變快.

代表柱子:comixsil系列

                                                                                               


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