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引言

基因測序是一種新型的基因檢測技術，它能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，從而預測罹患多種疾病的可能性，其應用領域廣泛。隨著全基因組測序變得越來越普遍，通過在輸血之前鑒別罕見供體和風險受體，可以使治療現代化。近日，研究人員有了一項重大突破，他們發現通過全基因測序完成輸血，度破天荒地高達99％。 

大健康行業作為民生所向的行業，孕育著龐大的市場空間和投資機會。有數據顯示，中國的醫療健康產業市場規模接近3萬億元；據《“健康中國2020”戰略規劃》、《“健康中國2030”戰略規劃》，健康服務業的總規模到2020年要做到八萬億，2030年要達到十六萬億。

基礎研究的不斷進步推動中國基因測序產業從疾病早篩、伴隨診斷往輔助診斷、疾病確診不斷延伸；龐大的市場需求促進基因測序技術在疾病早篩領域的應用；同時由于測序技術的不斷成熟和用藥的需求進一步推動基因測序技術在藥物伴隨診斷方面的發展。

*，血型分為A，B，AB和O型，但紅血球上有數百種血型“抗原”，也就是可以引發機體產生免疫反應的物質，這種抗原是因人而異的。在輸血變得十分普遍的今天，溶血反應時有發生，可是這種反應卻往往是致命的。

有關數據統計，美國每年輸血超過1100萬單位。而15％都是溶血反應所導致。聯邦藥物管理局統計顯示每年因溶血反應而死亡的人數多達16人。

讓人聞之色變的溶血反應究竟是什么？

人類從出生開始就擁有ABO血型所*的抗體，當供體細胞遇到外來抗原時，它便會刺激機體產生破壞供體細胞的抗體。其zui有可能發生于多次輸血或者是女性妊娠期。

計算機軟件算法攜手全基因測序

當今社會，獻血者和患者的血型配對僅包括ABO和Rh的交叉匹配，但目前已知有300多種紅細胞抗原和33種血小板抗原。為了給這些抗原創造一種經濟有效的輸注方法。

近日，Brigham and Women's Hospital 和Harvard Medical School的研究人員利用MedSeq項目，進行了*個基于健康成年人全基因組測序的隨機試驗 ，他們合作建立了一個數據庫，并開發了一種計算機軟件算法—bloodTyper ，它可以快速準確地預測個體的血型抗原譜的從基因組序列，結果喜人：

準確率超過99％。

該研究以“Automated typing of red blood cell and plaet antigens: a whole-genome sequencing study”發表在《The Lancet Haematology》上。

MedSeq項目的參與者是十名初級保健醫師和100名成年患者，他們被隨機分配到包含全基因組測序和僅有家族史評估的兩組實驗中。zui終全基因測序組血清學相符率達99.9％。

研究者William Lane表示：長期輸血患者容易產生許多并發癥，但憑借目前的技術，對所有抗原進行血型分型并不具有成本效益。而目前利用開發的計算機軟件算法進行全基因測序后，可以實現低成本輸血。而如果不從MedSeq項目中獲取樣本，就無法進行此項工作。

該研究是為亟需輸血患者進行基因測序的嘗試。基因組測序可以確定需要稀有血型的患者和能夠安全提供血型的個體，從而有效避免溶血反應的發生。

該研究無疑是需要長期輸血患者的福音，有效避免了溶血反應的發生，可以說它開辟了輸血的新時代，而全基因檢測這項技術對此功不可沒。

參考文獻：Automated typing of red blood cell and plaet antigens:a whole-genome sequencing study

作為生命科學和醫療健康的剛性需求，基因檢測市場一直維持穩定增長,在范圍內，資本熱度持續不減：

在醫療行業領域，目前產前篩查市場呈現快速增長的態勢，而其他中下游包括腫瘤診斷、個性化治療、遺傳病評估、輔助生育都處在孕育期，未來市場發展有賴于成本的持續下降，技術的不斷進步，和政策的大力扶持。

截至2017年12月31日，以主營產品歸屬于基因領域、設立基因領域子公司或投資控股基因領域公司為標準，A股基因行業有關上市公司共有52家，占A股全部上市公司數量的1.5％。其中以華大基因、金域醫學、貝瑞基因、達安基因、紫鑫藥業為代表的企業深耕基因測序市場，廈門艾德、博暉創新、凱普生物、透景生命等企業在微流控芯片技術、PCR等一般基因檢測領域占據關鍵地位，北陸藥業、西隴科學、澳洋科技等公司則通過并購介入基因測序板塊，進而在基因產業鏈上下游進行布局。未上市的企業中，博奧生物超過十億，諾禾致源、安諾優達的基因檢測業務量預計也達到5億規模。