在含有抑制劑的
國產elisa試劑盒的培養基中生長受到抑制，而當外界提供苯丙氨酸環境時，抑制作用解除，枯草桿菌即可恢復生長且細菌生長環的直徑與苯丙氨酸的含量呈正比。所以在制備好的培養基上，放上濾紙干血片，血中的苯丙氨酸會擴散到周圍培養基中，被抑制的枯草桿菌即可恢復生長。用被檢樣品的菌環直徑與標準品的菌環直徑相比，得出樣品中苯丙氨酸的含量。在正式測樣品前，依照實驗步驟測定RMV各種標準濃度的A449nm值，以病毒標準濃度為橫坐標，A449nm值為縱坐標繪制標準曲線，由此可以測出RMV包被的濃度。
國產elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中谷胱甘肽水平，用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽，再與HRP標記的谷胱甘肽抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。國產elisa試劑盒顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度，通過標準曲線計算樣品中兔子谷胱甘肽濃度。
